Добавить благотворительную акцию

Благотворительные акции и организации

Куда отдать детские вещи в Иркутске


Сбор для Костиного здовровья!

Костя Трушин, 15 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуются расходные материалы к инсулиновой помпе на год. 133 675 руб.

Болезнь у сына обнаружили в 12 лет. Сначала были симптомы отравления – рвота, слабость, но Косте становилось хуже, он начал терять сознание. Врач скорой, которую мы вызвали, измерил сахар, и оказалось, что его уровень в крови в три с лишним раза превышает норму. Костю доставили в местную больницу, врачи диагностировали сахарный диабет, начали лечение. Но подобрать верные дозировки инсулина не удавалось, и сына перевели в Иркутскую государственную областную детскую клиническую больницу. Там врачи расписали прием гормона, дали нам рекомендации. Первое время после выписки было очень трудно: сахар постоянно скакал, Костя плохо себя чувствовал, иногда вынужден был уходить с уроков, сильно переживал из-за этого. Все изменилось к лучшему, когда сыну установили инсулиновую помпу. Приобрести прибор, а также расходные материалы к нему нам помогли читатели Русфонда, спасибо вам всем! Теперь сахар стабильно держится в пределах нормы, сын успешно учится, ведет активную жизнь, занимается любимым хоккеем. Но запас расходников подходит к концу, и я вынужден просить вас помочь приобрести их. В семье двое несовершеннолетних, нам с женой самим не по силам оплатить расходники. Помогите, пожалуйста! Александр Трушин, г. Усть-Илимск, Иркутская область Фото из архива семьи

Эндокринолог Иркутской государственной областной детской клинической больницы Людмила Холмогорова: «Помповая инсулинотерапия помогла стабилизировать уровень сахара в крови, чего не удавалось достичь с помощью уколов шприц-ручкой. Косте необходимо продолжать терапию, это поможет значительно снизить риск развития осложнений диабета».

Помочь можно на сайте Русфонда: https://rusfond.ru/letter/43/17976


Поможем Ване вместе!

Ваня Яковлев, 3 года, детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, требуется лечение. 195 780 руб.

Внимание! Цена лечения 199 430 руб. 3650 руб. собрали читатели Русфонда. Не хватает 195 780 руб.

Роды у меня были долгими и тяжелыми, при рождении сын перенес гипоксию, сам не задышал, его сразу положили в реанимацию. Шесть дней Ванечка дышал с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. Врачи спасли сына. Выписали его только через месяц с диагнозом «гипоксически-ишемическое поражение головного мозга, судорожный синдром». Ваня отставал в развитии. По назначению врачей мы стали посещать курсы массажа, ЛФК и занятия в бассейне. Лишь в восемь месяцев сын начал переворачиваться, в год у него диагностировали ДЦП, оформили инвалидность. Я не сдаюсь, использую все возможности для реабилитации у нас в области, вожу Ваню в профильные центры в других городах. Потихоньку сын научился сидеть с опорой. В прошлом году нам удалось попасть в Москву, в Институт медицинских технологий (ИМТ), нашлись добрые люди, которые помогли оплатить лечение и дорогу. Прогресс очевиден: сын научился стоять и ходить с поддержкой, начал говорить отдельные слова. Лечение необходимо продолжить. Но собрать нужную сумму мне не по силам, воспитываю Ваню одна. Помогите, пожалуйста, оплатить лечение! Александра Яковлева, Шелеховский район, Иркутская область Фото из архива семьи

Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Ваня нуждается в восстановительном лечении. Мы постараемся снизить патологический тонус мышц, развить координацию движений и чувство равновесия, улучшить опору на ноги, стимулировать развитие речи мальчика».

 

Перечислить средства для Вани можно здесь https://rusfond.ru/irkutsk_actions/117


Ура! Вы помогли Диане!

Диане нужна ваша помощь!

Диане Запольской требуется ортез для ног и спины

У пятилетней Дианы из Иркутска спинальная мышечная атрофия (СМА) 3-го типа. Как только девочка начала ходить, мышцы стали слабеть, и вскоре она уже не могла подпрыгнуть, перешагнуть порожек. Заболевание продолжает прогрессировать и может привести к полной атрофии мышц. Чтобы Диана не потеряла способность двигаться, ей необходим специальный ортез, который будет удерживать спину и ноги. Но оплатить ортез у родителей девочки нет возможности.

Невролог детского психоневрологического отделения №2 Научно-исследовательского клинического института педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева Ирина Шулякова (Москва): «Диане необходимо носить аппарат (ортез) на туловище и ноги, это поможет замедлить развитие заболевания, остановить деформацию позвоночника, позволит сохранить двигательные навыки».

Цена ортеза 383 600 руб.

https://rusfond.ru/irkutsk_actions/116#text – история и кнопка Помочь на сайте Русфонда


Ура! Вы помогли Ване!

Поможем Ване справиться с диабетом!

Ваня Кибалин, 15 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется инсулиновая помпа и расходные материалы к ней на год. 171 927 руб.

Внимание! Цена помпы и расходных материалов 208 945 руб. 37 018 руб. собрали читатели Русфонда. Не хватает 171 927 руб.

Диабет у сына обнаружили в 2010 году, когда ему было всего шесть лет. Ваня резко похудел, стал пить много воды и часто ходить в туалет. Педиатр сказал сдать анализы, и тогда мы узнали, что у Вани диабет: сахар в крови был выше нормы в пять раз, в моче был сахар и ацетон. Я сразу повез сына на обследование в Иркутскую государственную областную детскую клиническую больницу (ИГОДКБ), там эндокринологи подтвердили диагноз, назначили инсулин. Врачи объяснили, что теперь сыну пожизненно надо соблюдать диету и делать уколы. Когда Ваня пошел в первый класс, жена устроила его в школу поближе к своей работе, чтобы успевать прибегать измерять сахар и ставить уколы. Со временем Ваня научился все делать сам, но иногда забывал вовремя сделать укол, нарушал диету, и тогда сахар так сильно поднимался, что его невозможно было сбить. Несколько раз сына увозили в реанимацию, ставили капельницы. В прошлом году в больнице Ване установили пробную инсулиновую помпу – прибор, автоматически подающий инсулин, – и опасные скачки сахара прекратились. С помпой сын чувствует себя лучше, увереннее и даже стал заниматься спортом. Но прибор скоро нужно будет вернуть, а купить свой собственный мы не можем. За счет госбюджета инсулиновая помпа и расходные материалы к ней в настоящий момент не предоставляются. У нас четверо детей, денег хватает только на самое необходимое. Помогите, пожалуйста! Александр Кибалин, Иркутск, Иркутская областьФото из архива семьи

Эндокринолог ИГОДКБ Людмила Холмогорова (Иркутск): «Пробная помповая инсулинотерапия помогла Ване стабилизировать уровень сахара крови и держать его под контролем, не допуская опасных скачков и риска развития тяжелых осложнений диабета. Для контроля болезни мальчику необходимо продолжать пользоваться инсулиновой помпой».

 

Перечислить деньги для помощи Ване можно здесь: https://rusfond.ru/letter/43/17692


Ура! Благодаря вам Костя получит лекарство!

Срочный сбор Косте на лекарство!

Костя Баженов, 8 лет, гемолитико-уремический синдром, спасет лекарство. 1 307 600 руб.

В октябре прошлого года сына положили в больницу с подозрением на острое отравление, с высокой температурой и рвотой. Лечение немного помогло, но через несколько дней Костя вдруг пожелтел и стал отекать, анализы крови были плохими. Его срочно перевели в реанимацию Городской Ивано-Матренинской детской клинической больницы, и там поставили страшный диагноз: типичный гемолитико-уремический синдром (редкое заболевание, на фоне которого развивается малокровие, тромбозы, острая почечная недостаточность – прим. Русфонд). Врачи начали лечение, но через неделю у сына случился отек легких, нарушилась работа сердца, его спасли и подключили к аппарату искусственной вентиляции. Врачи продолжали обследование, консультировались с московскими специалистами, уточняли диагноз. В результате нам сказали, что у сына атипичный синдром, что позже подтвердил генетический анализ. Костю начали лечить препаратом экулизумаб, и ему стало лучше уже после первого вливания. В больнице ему сделали семь процедур, но сейчас препарата больше нет. Лечение надо продолжать, два раза в месяц, а купить дорогостоящее лекарство сами мы не можем. У нас с мужем трое детей, младшей дочке всего полтора месяца. Помогите, пожалуйста!

Анна Шамаева, Иркутск, Иркутская область

 

Заведующая отделением детской поликлиники №10 Екатерина Окунева (Иркутск): «Сейчас жизнь Кости полностью зависит от препарата экулизумаб – это наиболее эффективное лекарство для лечения гемолитико-уремического синдрома, и прерывать его прием нельзя».

 

История Кости и кнопка Помочь здесь: https://rusfond.ru/irkutsk_actions/115#text


Ура! Вы помогли Мише!

Ваша помощь нужна Мише!

Миша Бирюков, 8 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 420 руб.

Мой младший сын родился с недоразвитием нижней челюсти, и с первых часов жизни его кормили через зонд. На третьи сутки врачи сказали, что у Миши открылось легочно-желудочное кровотечение, произошла остановка сердца. Сына спасли, но самостоятельно он дышать не мог, и его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Два месяца Мишу лечили от дыхательной недостаточности в местной детской больнице, затем перевели в Иркутск, в Городскую Ивано-Матренинскую детскую клиническую больницу, где выявили воспаление легких и гидроцефалию (водянку головного мозга. – Русфонд), проблемы с желудком. Домой нас выписали под наблюдение врачей, когда сыну было около трех месяцев. Миша очень отставал в развитии, не сидел, не ползал, плохо набирал вес, ни на что не реагировал, и в два года ему поставили диагноз «детский церебральный паралич». Мы делали все возможное для лечения и реабилитации сына, возили его в медицинские центры и добились улучшений. Когда Мише исполнилось три года, он стал садиться, ходить с поддержкой. Лечение необходимо продолжить в Институте медицинских технологий (ИМТ) в Москве, где хорошо помогают детям с таким диагнозом, но лечение платное, а у нас нет таких денег. Выплачиваем кредиты за уже проведенное лечение, муж один кормит нас с двумя сыновьями, я все время с Мишей. Помогите, пожалуйста!

Татьяна Бирюкова,
г. Усолье-Сибирское, Иркутская область
Фото из архива семьи

8.04.2019

Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Миша нуждается в восстановительном лечении, которое будет направлено на снижение гипертонуса мышц, увеличение подвижности в суставах и общей двигательной активности, укрепление мышц, развитие координации и мелкой моторики, стимуляцию работы головного мозга и развитие речи».

 

Перечислить средства можно здесь: https://rusfond.ru/letter/43/17693


«Аистенок» собирает деньги на театр-шатер для детей с ограниченными возможностями

Иркутский областной театр кукол «Аистенок» организует сбор средств на постройку театра-шатра для детей с ограниченными возможностями. Если они соберут нужную сумму, то сначала будут показывать спектакли в Иркутске, а затем поедут на гастроли по Иркутской области.

«Театр — это всегда чудеса своими руками, и мы готовы наполнять наш театр-шатер спектаклями и творческими программами, выезжать в детские больницы, реабилитационные центры и детские дома. Гастролировать в близлежащих и отдаленных уголках нашей области, делиться полученным опытом и создавать новые спектакли для наших любимых зрителей» — сообщается на краудфандинговой площадке Planeta.ru.

Организаторы планируют ставить спектакли по особым методикам, чтобы дети с ограниченными возможностями могли чувствовать себя уютно и счастливо. Цена шатра — 300 тысяч рублей, пока собрано только 9 тысяч. Кресла и подушки для детей театр сможет предоставить самостоятельно, а аппаратура и репертуар готовы.

В программе «Аистенка» уже есть спектакль для слепых и слабовидящих детей — «Калиф-Аист», в июне они планируют поставить спектакль для глухих и слабослышащих детей — «Рабочие тетради. Людвиг Ван Бетховен». Поддержать проект и узнать дополнительную информацию вы можете на краудфандинговой площадке.

https://planeta.ru/campaigns/105921


Ура! Вы помогли Феде!

Поможем Феде слышать мир!

Федя Воропаев, 10 лет, двусторонняя тугоухость 3-й степени, требуются слуховые аппараты. 234 884 руб.

Сын родился обвитым пуповиной, сам не задышал, его положили в реанимацию, десять дней Федя дышал с помощью аппарата искусственной вентиляции легких. Выписали сына с диагнозом «менингоэнцефалит» (воспаление оболочек и вещества головного мозга). Федя отставал от сверстников в развитии. В два года у сына диагностировали двустороннюю тугоухость, выдали слуховые аппараты. К трем годам он начал говорить, но многие звуки произносил неразборчиво. Федя посещал детский сад для детей с нарушением слуха, занимался с логопедом и дефектологом, с восьми лет он учится в специализированной школе. Два года назад сыну выдали новые слуховые аппараты (прежние вышли из строя), но они хуже, не настраиваются автоматически, Федя в них плохо слышит. Сурдолог подобрал сыну модель слуховых аппаратов, в которых Федя прекрасно различает все звуки. Но такие приборы не предоставляются за счет госбюджета. А купить их при всем желании я не могу: одна воспитываю сына. Помогите, пожалуйста! Наталья Ложникова, Иркутск, Иркутская область Фото из архива семьи

Сурдолог консультативно-диагностической поликлиники Иркутской областной клинической больницы Галина Буренкова: «У Феди нарушено произношение всех звуков. Для развития речи необходимы слуховые аппараты средней мощности, которые настраиваются автоматически, они в полной мере компенсируют потерю слуха».

 

Помочь можно, перейдя на сайт: https://rusfond.ru/irkutsk_actions/113#text


Ура! Вы помогли Семену!

Семену нужна ваша поддержка!

Семен Серебренников, 12 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется инсулиновая помпа и расходные материалы на год. 261 283 руб.

Внимание! Цена помпы и расходных материалов 292 733 руб. 31 450 руб. собрали читатели Русфонда. Не хватает 261 283 руб.

Сын заболел прошлым летом – резко похудел, стал вялым, постоянно хотел пить, даже ночью просыпался от чувства жажды. В поликлинике Сёма сдал кровь, и выяснилось, что уровень сахара в крови в четыре раза превышает норму. Сына экстренно отправили в больницу, в Иркутск, там прозвучал диагноз: сахарный диабет. Врачи ставили Семену капельницы, чтобы остановить развитие кетоацидоза (нарушение углеводного обмена на фоне дефицита инсулина. – Русфонд), нормализовать состояние ребенка, подбирали дозировки инсулина. После выписки мы учились жить по-новому – соблюдать строгую диету, измерять сахар и делать уколы, бороться с низким и высоким сахаром. Сейчас Семен сам себе колет инсулин, но иногда, перекусив, он забывает про дополнительный укол. И происходят скачки сахара, которые очень опасны. К тому же у сына начинается переходный возраст, что также влияет на показатели сахара. Врач рекомендует установить Семену инсулиновую помпу, которая автоматически будет вводить инсулин в нужной дозировке. Но на получение помпы за госсчет в области очень большая очередь. А оплатить прибор у меня нет возможности – одна воспитываю двоих детей, бывший муж алименты не платит. Помогите, пожалуйста! Екатерина Серебренникова, Иркутский район, Иркутская область Фото из архива семьи

Эндокринолог Иркутской государственной областной детской клинической больницы Людмила Холмогорова: «Чтобы поддержать стабильный уровень сахара в крови и не допустить развития тяжелых осложнений, Семена требуется перевести на помповую инсулинотерапию».

 

Помочь можно на сайте: https://rusfond.ru/irkutsk_actions/111#text


Ура! Вы помогли Ире!

Ире нужна наша помощь!

Ира Блеклова, 14 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется инсулиновая помпа и расходные материалы к ней. 177 623 руб. Внимание! Цена помпы и расходных материалов 208 945 руб. 31 322 руб. собрали читатели Русфонда
Не хватает 177 623 руб.

Болезнь у моей дочери обнаружили три года назад – Ирочка сильно похудела, стала жаловаться на головные боли. Но я и подумать не могла, что у дочки серьезное заболевание: она всегда была активной, подвижной, редко простужалась. Но как-то утром я почувствовала, что от Иры пахнет ацетоном, и сразу повела ее к врачу: я знала, что это признак диабета. Анализ показал: уровень сахара в крови у Иры в три раза выше нормы. Дочь срочно направили в нашу городскую больницу, а потом перевели на обследование в Иркутскую государственную областную детскую клиническую больницу (ИГОДКБ). Врачи ставили Ире капельницы, чтобы не допустить развития осложнений, подобрали  дозировку инсулина. Дочь очень ответственно ко всему отнеслась, научилась сама измерять сахар, делать уколы. Она строго соблюдает диету, все делает вовремя, но справиться со скачками сахара не удается – его показатели то очень высокие, то слишком низкие. Ирочка плохо себя чувствует: ее мучают сильные головные боли, часто отекают ноги, возникли проблемы с почками, дочке стало тяжело учиться. Эндокринолог рекомендует как можно скорее установить Ире инсулиновую помпу. Но за счет госбюджета в нашей области в настоящее время прибор не предоставляется. А купить его нам не по силам. Помогите, пожалуйста! Виктория Кононова, г. Братск, Иркутская область
Эндокринолог ИГОДКБ Людмила Холмогорова (Иркутск): «Учитывая тяжелое течение диабета и склонность к гипогликемическим состояниям, Иру необходимо перевести на помповую инсулинотерапию».
Помочь Ире можно на сайте https://rusfond.ru/letter/43/17403


Ура! Вы помогли Саше!

Вы можете подарить Саше улыбку!

Саша Лузгина, синдром Мебиуса (паралич лицевых нервов), требуется операция.
Цена операции 868 000 руб. 37 650 руб. собрали читатели Русфонда. Не хватает 830 350 руб
.
У трехлетней Саши из Иркутска редкое заболевание, которое проявляется отсутствием мимики лица. Из-за паралича лицевых нервов она не может сомкнуть веки, соединить губы, закрыть рот, улыбаться, нормально есть. Исправить ситуацию поможет операция: врачи пересадят мышцы с бедра девочки на лицо – и Сашино лицо оживет. Но лечение очень дорогое, у родителей девочки нет таких денег.
Из письма мамы: «С рождения Саша странно плакала, не двигала ртом, не могла закрыть глаза. В четыре месяца, после обследования, врачи сказали, что это синдром Мебиус, врожденный паралич лицевых нервов. Единственный доктор, который может помочь Саше, оперирует в Ярославле, но операция дорогостоящая, мы не можем ее оплатить. У нас в семье работает только папа, все деньги уходят на бесконечное лечение сопутствующих заболеваний Саши. Помогите, пожалуйста, нашей дочке обрести улыбку! Татьяна Лузгина, Иркутск»
Руководитель ООО «Клиника Константа» (Ярославль) Юрий Филимендиков: «У Саши паралич мимической мускулатуры с обеих сторон. Для восстановления улыбки ей планируется провести многоэтапное оперативное лечение – микрохирургическая пересадка стройной мышцы бедра на лицо».
Узнать историю Саши и помочь можно здесь: https://rusfond.ru/irkutsk_actions/109#text


Ура! Вы помогли Ярику!

Поможем Ярику!

Ярик Рыбалкин, 9 лет, двусторонняя тугоухость 3-й степени, требуются слуховые аппараты. 102 945 руб.
Внимание! Цена слуховых аппаратов 112 895 руб. 9950 руб. собрали читатели Русфонда. Не хватает 102 945 руб.

Сын родился раньше срока, сам не задышал, его подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. За первую неделю у Ярика дважды происходила остановка дыхания. Но, к счастью, врачи спасли и выходили сына. Домой нас выписали через два месяца под наблюдение разных специалистов. Ярик развивался с небольшим отставанием, когда начал говорить, то все звуки произносил неразборчиво. В четыре года сына обследовал сурдолог и диагностировал двустороннюю сенсоневральную тугоухость 3-й степени. Мы сами купили сыну хорошие слуховые аппараты, деньгами нам помогли родственники. Ярик обрадовался, что хорошо слышит, с удовольствием их носил. Благодаря занятиям с логопедом, сурдопедагогом и психологом сын научился хорошо говорить, поступил в обычную школу. Учиться Ярику нравится. Но сейчас срок действия аппаратов заканчивается, они вышли из строя, срочно нужны новые. А купить подходящую модель самим нам не по силам. Мне пришлось уволиться, чтобы заниматься реабилитацией Ярика, живем на небольшую зарплату мужа. Помогите, пожалуйста! Наталья Рыбалкина, г. Усть-Илимск, Иркутская область 

Сурдолог-педагог консультативно-диагностической поликлиники Иркутской областной клинической больницы Вячеслав Усольцев: «Ярославу необходимы цифровые слуховые аппараты средней мощности, которые в полной мере компенсируют потерю слуха и помогут развитию мальчика».
Перечислить средства можно здесь: https://rusfond.ru/irkutsk_actions/108#text


Ура! Вы помогли Артему!

Артему нужна наша поддержка!

Артем Черняков, 2 года, постожоговая рубцовая стриктура (сужение) пищевода, спасет операция, требуется стент. 161 665 руб.
2 февраля этого года наш малыш на кухне случайно глотнул щелочь – средство для мытья плиты. У Артема сильно отекла нижняя губа, он не мог дышать, на скорой его привезли в городскую больницу Братска. Несколько дней сын находился реанимации, кормили его через зонд, потом бортом санавиации доставили в Иркутск – в Городскую Ивано-Матренинскую детскую клиническую больницу. Артем получил химический ожог гортани, пищевода и желудка. Больше всего пострадал пищевод – вследствие ожога формируется его рубцовое сужение. Врачи многократно под наркозом проводили сыну бужирование – расширяли пищевод. Но результат от этой процедуры краткосрочный, вскоре пищеводная трубка опять начинает суживаться. Полгода мы с сыном провели в больнице, только в августе его выписали домой. Теперь каждые две недели ездим из Братска в Иркутск на процедуру бужирования. Врачи советуют как можно скорее установить Артему специальный биоразлагаемый стент, в результате чего трубка пищевода не будет зарастать и сможет самостоятельно восстановиться. Но в России такой стент не производят и не предоставляют за госсчет. А стоит он дорого. Нам с женой не по силам его купить, растим двоих сыновей, моей зарплаты едва хватает на жизнь. Прошу, помогите, пожалуйста! Кирилл Черняков, г. Братск, Иркутская область

Хирург Городской Ивано-Матренинской детской клинической больницы Вячеслав Латыпов (Иркутск): «Артем на сегодняшний день не может обходиться без процедуры бужирования пищевода, который начал зарастать после ожога. Мальчику необходимо установить биодеградируемый стент, который позволит пищеводу восстановиться самостоятельно. Это поможет избежать тяжелых осложнений».
Помочь можно на сайте Русфонда: https://rusfond.ru/irkutsk_actions/106#text


Ура! Вы помогли Давиду!

Подарите Давиду звуки!

Давид Ермолаев, 17 лет, двусторонняя тугоухость 4-й степени, требуются слуховые аппараты. 277 597 руб.
Мы с мужем оба инвалиды по слуху. Сын родился здоровым, в два года начал говорить. Моя мама много занималась с Давидом, читала вслух, учила произносить слова. Однако к четырем годам у сына все же возникли проблемы со слухом, сурдолог Иркутской областной клинической больницы (ИОКБ) диагностировал тугоухость 3-й степени. Никите оформили инвалидность и вскоре выдали слуховые аппараты. Но они оказались не по размеру – слишком большие, – и в них возникали сильные помехи. Сын отказался их носить. Мы сами купили подходящие аппараты, получили за них небольшую компенсацию от Фонда социального страхования. За прошедшие десять лет мы еще дважды покупали аппараты Давиду. Сейчас сын учится в обычной школе, готовится к выпускным экзаменам, любит физику и математику, мечтает поступить в технический университет. Но, к сожалению, слух у Давида продолжает снижаться. Сыну нужны новые сверхмощные слуховые аппараты. Но купить их у нас сейчас нет возможности. Живем на пенсии по инвалидности. Помогите, пожалуйста! Яна Ермолаева, Иркутский район, Иркутская область

Сурдолог-педагог консультативно-диагностической поликлиники ИОКБ Вячеслав Усольцев: «Давиду нужны сверхмощные слуховые аппараты, которые компенсируют потерю слуха, улучшат разборчивость речи, будут подавлять лишние шумы. Мальчик сможет и дальше учиться и общаться с окружающими».
Помочь можно на сайте: https://rusfond.ru/letter/43/17093


Китаев Евгений 23.06.2009г.р.

Обращаюсь к вам добрые и неравнодушные люди за помощью в сборе средств для лечения моего сына Евгения.
Лечение в МЦ CORTEX г. Анапа + курс дельфинотерапии .
Сумма к сбору: 247 248 рублей. (Оплата лечения, курса дельфинотерапии, жилье и билеты) Сбор до 20.01.2019г.
Диагноз: Органическое поражение центральной нервной системы, тяжелое недорозвитие речи, ЗПРР.

Сыночек родился в срок, до полутора лет проблем со здоровьем не было. В 1, 5 у Жени стала пропадать речь, перестал реагировать на людей, на обращенную речь. Врачи не могли объяснить причину. Лечились два раза в Ивано- Матренинской больнице. Проходили всевозможные обследования в Иркутске.
В 2013г. в феврале сыну дали инвалидность и врачи сказали "все мама, смиритесь". Новость подкосила всю семью. Еще год я таскала сына по врачам, но везде был один и тот же ответ. Руки опустились....
С 2014г. Начился наш активный и плодотворный путь к здоровому детству. Лечение в МЦ CORTEX 2 курса, курсы дельфинотерапии, микротоковая рефлексотерапия, ИМТ г. Москва 3 курса, г. Новосибирск "Любовь Ангела". Дефектологи, логопеды, реабилитация. (!)И наперекор всем прогнозам, Женя пошел в школу на домашнее обучение. ️Стал понимать обращенную речь, ️Стал более спокойным, ️Стал смотреть в глаза людям, смеяться, наблюдается положительная динамика.
Сейчас нам предстоит лечение, но к сожалению все свои ресурсы мы исчерпали.
А останавливаться на достигнутом нельзя, ведь Женя прошел такой сложный путь к своему здоровому детству.
ПРОШУ ВАС, ПОМОГИТЕ ЖЕНЕЧКЕ, он очень старается, но без вас нам не справиться. Благодарю всех и каждого за участие, за вашу доброту и помощь.

Реквизиты:
Номер карты Сбербанк
4276 1803 9870 3180
4817 7601 3256 0818
Моб. банк
89836913220
89842769196

(Андрей Станиславович К. папа Жени)

тел. мамы 89086699499 или 89836913220

Ссылка на группу https://ok.ru/zhenechken

Ссылка на выписки и документы https://ok.ru/zhenechken/album/59382022144034

Ссылка на счета https://ok.ru/zhenechken/album/59382352445474

В 2016 году Русфонд помогал нам с оплатой лечения в Москве. Снимали репортаж


Ура! Вы помогли Карине!!!

Помогите Карине!

Карина Красилова, 6 лет, двусторонняя сенсоневральная тугоухость 3-й степени, требуются слуховые аппараты. 107 427 руб.
Внимание! Цена слуховых аппаратов 113 177 руб. 5750 руб. собрали читатели Русфонда Не хватает 107 427 руб.
Мы живем в маленьком городе на севере Иркутской области, в Бодайбо, а сейчас временно находимся в Иркутске, чтобы установить инвалидность и подготовить Карину к школе. Она родилась в срок, и врачи в районном роддоме сказали, что дочка здорова. Карина росла как обычный ребенок: в год сказала свои первые слова, после двух начала говорить фразами, когда пошла в сад, стала каждую осень болеть отитами, и вскоре я начала замечать, что дочка как будто меня недослышит. Мы обратились к лору, и у Карины обнаружили аденоиды (увеличение носоглоточных миндалин. – Русфонд) 3-й степени, дали направление на операцию в областной центр. Врач объяснил, что слух мог ухудшиться из-за аденоидов и после операции все может прийти в норму. В ноябре прошлого года дочку успешно прооперировали в Иркутской государственной областной детской клинической больнице, там же обследовали уши. Но врачи не нашли причину, почему мог снизиться слух, и посоветовали нам обратиться к сурдологу. Он поставил Карине диагноз: двусторонняя сенсоневральная тугоухость 3-й степени. Мы оформляем инвалидность. Но дело это небыстрое, а Карине уже сейчас нужны слуховые аппараты, чтобы слышать и развиваться, готовиться к школе. Дочка говорит хуже сверстников, не всегда внятно и слышит только громкую речь. Я с мужем в разводе, воспитываю двоих детей одна и сама купить аппараты не могу. Помогите, пожалуйста! Алена Красилова, Иркутск, Иркутская область

Сурдолог консультативно-диагностической поликлиники Иркутской областной клинической больницы Ирина Бучнева: «Карина нуждается в цифровых слуховых аппаратах средней мощности. Они помогут компенсировать потерю слуха и приблизить его к норме. Ношение аппаратов и занятия с логопедом будут способствовать развитию речи».
Перечислить средства для помощи можно на сайте:
https://rusfond.ru/irkutsk_actions/104#text


Ура! Вы помогли Насте!

Помощь для Настеньки!

Настя Катаржнова, 3 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требуется спираль. 71 824 руб.
Внимание! Цена спирали 95 074 руб. 23 250 руб. собрали читатели Русфонда. Не хватает 71 824 руб.

Шумы в сердце у дочки педиатр услышал сразу после выписки из роддома. В месяц мы проходили плановый медосмотр, Насте сделали УЗИ сердца и диагностировали открытый артериальный проток. Кардиолог объяснил, что дефект небольшого размера, есть вероятность, что он закроется сам собой, и вмешательство не потребуется. Мы соблюдали все рекомендации, регулярно делали контрольные УЗИ. Артериальный проток не закрывался, но на состоянии дочки это не отражалось: Настя нормально росла и развивалась, и мы продолжали ездить на обследования. А этим летом выяснилось, что проток стал больше. Настю направили в Иркутскую областную клиническую больницу (ИОКБ), здесь рекомендуют операцию.
Сделать ее сейчас можно щадящим способом, с помощью специальной спирали. Саму операцию проведут за счет средств госбюджета, а спирали сейчас в больнице нет, ее надо приобрести самим. А нам не собрать нужную сумму, растим двух маленьких дочерей, живем на зарплату мужа. Помогите, пожалуйста
! Мария Катаржнова, Иркутск, Иркутская область

Заведующий отделением кардиохирургии №2 ИОКБ Владимир Медведев (Иркутск): «Насте необходимо эндоваскулярно закрыть артериальный проток – это поможет не допустить развития тяжелых осложнений. После щадящей операции девочка быстро восстановится, будет вести активный образ жизни».
Перечислить средства можно на сайте: https://rusfond.ru/letter/43/16917


Ура! Вы помогли Коле!

Поможем Коле вместе!

Коля Сапожников, 6 лет, поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение. 187 600 руб.
Внимание! Цена лечения 199 200 руб. 11 600 руб. собрали читатели Русфонда. Не хватает 187 600 руб.
После рождения сын развивался согласно возрасту, в срок начал держать голову, сидеть, ползать, ходить. Но произносил Коля лишь отдельные звуки, слова не говорил. В два года невролог поставил диагноз: задержка речевого развития. Сыну назначили лечение, но улучшений не было. В два года и семь месяцев я отдала Колю в детский сад, надеялась, что это поможет его развитию. Но сын не мог привыкнуть к садику, не общался с детьми, стал агрессивным. Мы прошли курс реабилитационного лечения, и это немного помогло – Коля начал говорить отдельные слова. Но сын по-прежнему не играет самостоятельно и с другими детьми, мало интересуется окружающим миром. Я обратилась в отделение неврологии Научного центра проблем здоровья семьи и репродукции человека в Иркутске. В результате обследования у Коли выявили стойкое перинатальное поражение центральной нервной системы. Через год сын должен идти в школу, а он не
может нормально говорить, ему тяжело сосредоточиться. Я узнала, что детям с таким диагнозом, как у Коли, успешно помогают в Институте медицинских технологий (ИМТ) в Москве. Сына готовы там принять. Но лечение платное, а мне самой не собрать нужную сумму, воспитываю сына одна. Помогите,
пожалуйста!
Надежда Смирнова, Иркутск, Иркутская область. 
Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): «Коля нуждается в курсовом восстановительном лечении. Мы постараемся снизить гиперактивность, развить интерес к обучению, способность концентрировать внимание и речь мальчика, а также навыки самообслуживания».
Помочь Коле можно на сайте Русфонда: https://rusfond.ru/letter/43/16837


Ура! Вы помогли Маше!

Марусе срочно нужна ваша помощь!

Маша Шумская, полтора года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требуется спираль. 94 324 руб.

Внимание!
Цена спирали 95 074 руб.
750 руб. собрали читатели Русфонда
Не хватает 94 324 руб.

Когда дочке был месяц, мы проходили обследование, и выяснилось, что у Маши осталось открытым овальное окно. В норме оно закрывается вскоре после рождения. Кардиолог успокоила меня: нестрашно, в течение года «окошко» может закрыться самостоятельно. Но к девяти месяцам оно стало чуть больше, однако врачи вновь посоветовали подождать. Мы поехали на консультацию в Иркутск, в областную детскую больницу, здесь уточнили диагноз: открытый артериальный проток. Кардиолог сказал: нужна операция – нагрузка на сердце и легкие возрастает, есть угроза развития опасных осложнений. Сейчас ее можно провести щадящим, эндоваскулярным способом, без разреза грудной клетки. Саму
операцию сделают за счет средств госбюджета, но надо оплатить специальную спираль, с помощью которой врачи закроют артериальный проток. А нам это не по силам – живем на зарплату мужа, растим двоих детей, я сейчас в отпуске по уходу за Машей. Прошу, помогите, пожалуйста!
 Екатерина Шумская, г. Черемхово, Иркутская область

Заведующий отделением кардиохирургии №2 Иркутской областной клинической больницы Владимир Медведев: «Маше требуется провести эндоваскулярное закрытие артериального протока специальной спиралью. Это поможет предотвратить развитие тяжелых осложнений. После щадящего лечения девочка быстро восстановится».
Помочь Маше можно на сайте Русфонда: https://rusfond.ru/irkutsk_actions/101#text


Друзья, у нас у одного сына электрическая коляска, катается радуется, купили на авито вторую коляску с электроприводом, покупатель обманул и аккумуляторы не работают. Мы купили два аккамулятора по 10 т.р. каждый. Ребятишки радовались катались. Катались на о.Юность и попали в дождь и видимо по этой причине замкнул джостик управления коляской. Олег очень сильно расстроился, весь день нервничал. Плакал. Чтобы приобрести джостик для электроколяски нужно 30 тысяч рублей. Высылают с Воронежа. Коляска Ортоника pulse150. Помогите собрать кто сколько может для ребенка на джостик для коляски. Ребенок будет очень доволен. Да покатается пока еще не зима. Так как зимой дети фактически на улицу не выходят.
У меня почти 470 друзей , если каждый пожертвует 100 рублей. То спокойно можно приобрести джостик для коляски.У нас что было мы купили коляску и аккамуляторы.
номер карты Сбербанка 5469180017776033 , привязана к телефону 89245300351.
Ольга Праслова


Русфонд. Право!

Детский правозащитный проект Русфонда

Цель проекта – защита прав детей, в том числе детей-сирот, детей, оставшихся без попечения родителей, и лиц из их числа, в государственных учреждениях, в судах и на страницах средств массовой информации (СМИ). Русфонд вместе с юристами предает гласности факты нарушения прав ребенка, апеллирует к властям и в случае необходимости подает судебные иски против людей, виновных в нарушении этих прав.
http://www.rusfond.ru/pravo_stat/about

http://www.rusfond.ru/pravo/124


Муниципальное автономное учреждение города Иркутска
«Консультативный центр «Дом Семьи»

г. Иркутск, Тел.: 43-16-85; 43-16-80
ул. Советская, д. 96

Семья - источник любви, уважения, солидарности и привязанности, то на чем строится любое цивилизованное общество, без чего не может существовать человек. С семьи начинается жизнь человека, здесь происходит его формирование как гражданина.
Для ребенка семья — это место его рождения, основная среда обитания и в дальнейшем определяет очень многое в жизни ребенка. Семья обязана создать для ребенка все условия для развития его способностей и обеспечить его потребности.
С целью оказания консультативной поддержки молодым семьям, одиноким мамам и папам, воспитывающим детей, впервые в городе открыт «Консультативный центр «Дом семьи».
В Доме семьи можно получить бесплатную многоплановую квалифицированную консультативную помощь и поддержку семьи: консультирование по вопросам создания семьи, планирования беременности, рождения здоровых детей; вопросам воспитания и образования детей, включая социальную, правовую, психолого-педагогическую, медицинскую консультативную помощь.
Работа в Доме семьи организована с семьями, имеющими детей от 3 месяцев до 3-х лет, не посещающих дошкольные образовательные учреждения. Возможно кратковременное (до 3-х часов в день) пребывание детей с родителями, за это время родители могут получить консультации у специалистов по различным интересующим их вопросам.
Для детей в Доме семьи созданы условия для занятий рисованием, лепкой, подвижными играми. Во время консультирования родителей, с детьми занимаются педагоги.
Главная задача Дома семьи - психолого-педагогическое сопровождение семьи. Консультативная помощь направлена на сохранение полной семьи, на возможное предупреждение конфликтных ситуаций в семье, на гармонизацию отношений супругов, на преодоление трудностей, которые могут возникнуть при рождении ребенка, на создание условий в семье, где ребенок будет счастлив, окружен заботой, что будет способствовать стимулированию рождаемости, формированию психического, физического, нравственного здоровья и социальной адаптации, начиная с ранних этапов жизни маленьких иркутян.
Приглашаем в Дом семьи иркутян, у которых есть вопросы по планированию семьи, правильному воспитанию здорового ребенка,
формированию хороших внутрисемейных отношений,
умению решать проблемы, дружить с окружающими!
Директор: Юшкина Галина Витальевна

«Молчановка» и КИБО: откроем новые возможности

Областная библиотека им. И. И. Молчанова-Сибирского разработала новый проект для маломобильных пользователей и приглашает иркутян помочь его реализации.

Бывает так, что у многих детей и взрослых нет возможности взаимодействия с внешним миром. Даже в крупных городах для людей с ограниченными возможностями здоровья единственной связью с внешним миром часто становится компьютер с доступом в Интернет.
Человеку, который не сталкивался с проблемой изоляции от общества, трудно представить себе, как меняются возможности с появлением компьютера, «Гугла» и соцсетей и как умение обращаться с ними меняет жизнь, повышает шансы найти работу, стать независимыми. Иркутская областная библиотека им. И. И. Молчанова-Сибирского разработала проект «КИБО – мобильный центр информационных технологий». Его идея заключается в том, чтобы с помощью библиомобиля КИБО (комплекс информационно-библиотечного обслуживания) учить людей с ограниченными возможностями основам компьютерной грамотности в сельских населенных пунктах Иркутской области. В программу входит информация об устройстве компьютера, правила работы с текстовыми файлами, видео- и аудиоматериалами, фотографиями, хранением информации. Слушатели курсов приобретут навыки работы в поисковых системах, научатся общаться в социальных сетях, пользоваться Skype и электронной почтой, познакомятся с правилами безопасности при пользовании Интернетом, зарегистрируются на сайтах муниципальных и государственных учреждений.Рассказывает Наталья Васильевна Сухова, заведующая отделом внестационарного обслуживания и обслуживания маломобильных пользователей «Молчановки»: «Библиотека давно работает с маломобильными пользователями. Консультации по компьютерной грамотности проходят в стенах библиотеки с 2010 года, с 2013 года они проходили для людей с заболеваниями опорно-двигательного аппарата и глухих. Мы можем привести конкретные примеры, как изменилась жизнь людей, которых библиотека познакомила с основами компьютерной грамотности или которым дала возможность стать более уверенным пользователем. Навыки работы на компьютере и в Интернете дали возможность им учиться дистанционно в школе или в университете, найти новое место работы, приобрести новое хобби. Теперь мы хотим использовать возможности библиомобиля КИБО, чтобы поехать в села Иркутской области. Планируются поездки КИБО в Иркутский, Ангарский, Шелеховский, Усольский районы. Консультации планируется проводить для небольших групп из 3−6 человек, а также мы приедем домой к детям, которые не имеют возможности передвигаться.Мы рады тому, что фонд «Нужна помощь» поддержал проект библиотеки, предоставил свой сайт как площадку для сбора средств. Ведь, помимо возможностей библиомобиля и желания библиотекарей оказать реальную помощь маломобильным пользователям, нужны деньги для оплаты топлива, дополнительного оборудования и работы преподавателей. По ссылке на сайте фонда вы сможете увидеть смету расходов на реализацию проекта и отчет по полученным средствам. На сегодняшний день собрана четверть суммы, и без помощи иркутян нам не обойтись. Просим поддержать проект «КИБО – мобильный центр информационных технологий». Надеемся, что мы сможем собрать необходимые средства и реализовать проект в этом году, ведь из-за погодных сибирских условий время работы КИБО ограничивается периодом с апреля по октябрь».

По ссылке вы можете поддержать проект. 


«Необычная школа» наших детей.

Проект продолжается. Нужна ваша помощь.

1 сентября 2015 года «Необычная школа» открыла свои двери для двенадцати детей с расстройствами аутистического спектра. Наши дети разные не только по возрасту (от 2 до 12 лет), поведенческим особенностям, но и по степени сохранности интеллекта. Занятия проводятся 1 раз в 2 недели на базе МБУК «Гуманитарного центра — библиотеки имени семьи Полевых».

Наш проект был включен Гуманитарным центром в расписание кружков, что само по себе является уникальным опытом взаимодействия муниципального учреждения культуры города Иркутска и общественной родительской организации, направленного на социализацию, интеграцию в общество и на развитие детей с РАС. Мы не специалисты, мы — родители. Мы не можем дать детям, в условиях существующей в регионе ситуации, сейчас и здесь необходимой им помощи в виде ресурсного класса с супервизией и тьюторами*, как это им необходимо (хотя большие и глобальные цели нашей организации заключаются именно в этом), но прямо сейчас мы можем создать необходимые условия для лучшего развития детей и дать больше возможностей для социализации ребятам, обучающимся индивидуально, дома и тем, кто в виду сложных стереотипных нарушений поведения не имеет возможности учиться в школе. Работа с ребенком с РАС — уникальна, ювелирна и должна отталкиваться только от интересов и увлечений каждого конкретного ребенка. Потому что ребенку с аутизмом невозможно навязать неинтересные ему мотивирующие моменты.
Да, есть общие для многих ребят с РАС интересы. Но в каждом конкретном случае все индивидуально. К каждому занятию «Необычной школы» мы готовимся. Каждый из наших очень разных ребят получает свои собственные, подготовленные именно для него и согласованные с его мамой задания по математике, окружающему миру, литературе. Первая часть занятия направлена на содействие тому, чтобы дети учились заниматься продуктивной деятельностью в коллективе, в том числе получать новые знания и навыки. Занятие проходит при тьюторской поддержке мамы каждого ребенка. А вторая часть наших занятий направлена на повышение мотивации наших ребят к занятиям. Главная задача «Необычной школы» — содействовать тому, чтобы сложные и очень разные ребята получали удовольствие от посещения занятий и учились правильно себя вести в коллективе, учились получать знания не только индивидуально, но и в организованном порядке. Несмотря на непродолжительный срок работы «Необычной школы», уже сформировался детско-родительский коллектив (12 ребят и их мамы), нацеленный на общение, на выполнение учебных и развивающих заданий в дружеской, комфортной обстановке, где каждый родитель старается с пониманием относиться к разным потребностям и особенностям учеников нашей «Необычной школы», каждый проблемный момент подлежит обсуждению и поиску решений возникшей проблемы. Стоит отметить, что данный проект является полностью бесплатным. Но, как и в любом деле, существуют некоторые сложности, с которыми мы столкнулись.
Факторами мотивации для наших детей (или подкрепителями, если говорить языком книг) являются очень разные вещи, в том числе достаточно сложные конструкторы и паззлы. Еще неиспользованные в работе школы семейные запасы материалов, которые нам нужны для второй части занятий, повышения мотивации учеников, уже подходят к концу. Каждый раз нужно готовить новые конструкторы, новые задания, чтобы не потерять интерес ребенка, а таковых у нас двенадцать человек. И поэтому мы хотим обратиться к читающим нас людям: возможно кто-то сможет помочь в решении этой проблемы. Возможно, чьи-то дети уже выросли, и остались неиспользуемые игры, игрушки, пособия. На сегодняшний день нашему проекту необходимо: простые и крупные конструкторы Лего или его аналоги; наборы сложных конструкторов с мелкими деталями (Лего и аналоги) с заданиями и инструкциями; конструкторы средней сложности для коллективной работы; развивающие и обучающие материалы для малышей; игрушки из «киндер-сюрпризов» для формирования различных пособий. Мы будем рады любой помощи!

8 983 248 43 84

8 902 542 83 54

91 94 83


Социальное такси от БОФ ИО "Оберег"

«Социальное такси» - это такси для осуществления перевозок людей с ограниченными возможностями (инвалидов-колясочников) в специально оборудованном микроавтобусе Ford Transit с подъемником для инвалидных колясок. Прием заявок осуществляется по телефону: 67-95-67, единственным условием, является то, что заявка должна быть сделана не менее, чем за 1,5-2 часа до выезда к месту назначения.


Благотворительный магазин "Оранжевое солнце"

Иркутяне! Передайте ненужные Вам вещи тем, кому они нужны! Наш магазин принимает безвозмездно разные вещи в хорошем состоянии: игрушки, посуду, сувениры, одежду, бижутерию, картины, сумки, аксессуары и т.п. Все это реализуется у нас по невысоким ценам, а прибыль направляется на благотворительность!

Наш адрес: ул. Чкалова, 12, офис 103. (ост. Бытовая) Телефон: 8-983-24-34-039 Работаем без выходных, с 11:00 до 19:00 (мы можем самостоятельно принять вещи у Вас на дому или в офисе)  


БОФ ИО Оберег - центр помощи женщинам, оказавшимся в сложной жизненной ситуации

БОФ ИО «Оберег» на протяжении всей своей деятельности с 2009 года одним из своих приоритетных направлений выделяет работу с женщинами, имеющими несовершеннолетних детей, оказавшимися в сложной жизненной ситуации (в частности, без жилья). Им предоставляется возможность временно проживать в арендуемом нами здании по адресу: ул. Помяловского, 19 а.
В период проживания в здании фонда женщинам и их детям оказывается всесторонняя помощь - как социальная, так и материальная, до тех пор, пока женщины не смогут устроиться на работу, отдать ребенка в детский сад, самостоятельно арендовать жилье.

Социальная группа полного дня, при Благотворительном общественном фонде Иркутской области "Оберег", осуществляет прием детей в возрасте от 2-х до 5-ти лет из неполных, многодетных малообеспеченных семей. В социальной группе осуществляется бесплатное пятиразовое питание детей, уход, включающий в себя игры и развивающие занятия.

Обращаются в БОФ ИО "Оберег", с целью устройства ребёнка в социальную группу полного дня, женщины, находящиеся в затруднительном материальном положении, не имеющие возможности трудоустроиться по причине отсутствия места ребенку в муниципальном дошкольном образовательном учреждении.
При БОФ ИО «Оберег» работает пункт приема и выдачи детской, взрослой постельных принадлежностей, игрушек, книг, посуды, колясок и др. для нуждающихся малообеспеченных граждан и их семей. Стеллажи с одеждой, игрушками находятся в свободном для людей доступе. Один из них установлен на улице, второй при входе в здание. Все желающие привезти или взять одежду, могут это сделать беспрепятственно, в удобное для себя время, и даже без прямого обращения в администрацию фонда.

Адрес: г. Иркутск, ул. Помяловского, 19а

 


Кризисный центр "Мария"

Кризисный Центр "Мария" объявляет акцию "Будь рядом, мама... " в поддержку отделения "Молодая Мама", где у нас проживают молодые мамочки , которые не отказались от своих малышей и сейчас находятся на нашем попечении.

Работа отделения "Молодая мама" направлена на профилактику отказов от детей, помощь несовершеннолетним беременным и матерям, оказавшимся в трудной жизненной ситуации . Чаще всего среди молодых мамочек оказываются девушки, которые сами росли без родителей и лиц их заменяющих. Это подростки-сироты, которые составляют отдельную категорию молодых мамочек, особенно нуждающихся в материальной поддержке, психологической помощи, а также в помощи социальной службы. Мы учим молодых мамочек ухаживать за детьми, убираться, стирать, готовить. А так же задача КЦ "Мария" – приучить девочек к труду, помочь им обрести профессию и даже трудоустроить.

Реквизиты: «Иркутский региональный центр социально-правовой помощи» Автономная некоммерческая организация ОГРН 1073800004145 ИНН 3812099743 КПП 381201001 ОКВЭД 74.11 ОКПО 83480523 р/счет 40703810823080000015 в Филиал «Новосибирский» ОАО «АЛЬФА-БАНК» (ИНН 7728168971, ОГРН 1027700067328, БИК 045004774) кор.счет 30101810600000000774 в ГРКЦ ГУ БАНКА РОССИИ по Новосибирской области.

тел. 738-708 , адрес г. Иркутск , ул. Волгоградская д. 16
сайт: maria-centr.ru


Донорство для детей
 

Доноры - детям

 


Помощь детям

 


Добавить благотворительную акцию в раздел "Добро"

* Поля обязательные для заполнения