Добавить благотворительную акцию

Благотворительные акции и организации

Куда отдать детские вещи в Иркутске


В наших силах помочь Эле быть здоровой!

Эля Лебедева, 10 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуются расходные материалы к инсулиновой помпе. 133 135 руб.
Внимание! Цена расходных материалов 155 165 руб. 22 030 руб. собрали читатели Русфонда. Не хватает 133 135 руб.

Болезнь у дочки обнаружили шесть лет назад. Тогда Эля внезапно похудела, стала пить много воды – мы решили, что виной всему жаркое лето. Но по совету родственников все же обратились в поликлинику и сдали анализы. Выяснилось, что уровень сахара в крови у дочки в шесть раз выше нормы! Элю положили в центральную районную больницу. Врачи сказали, это сахарный диабет, я не могла поверить в диагноз. Дочке ставили капельницы, но снизить сахар не удавалось, и через два дня самолетом Элю отправили в Иркутск. Там в отделении эндокринологии подобрали инсулин.
Еще в больнице дочка научилась сама себе мерить сахар и делать уколы – такая крошка, а твердо сказала: хочу делать это сама. Однако после выписки сахар опять был высоким, сбить его удавалось с большим трудом. Мы строго соблюдали диету, тщательно рассчитывали дозы инсулина, но это почти не помогало. Начались осложнения, дочку мучили приступы рвоты, боли в животе, несколько раз Эля оказывалась в больнице. В январе этого года дочке установили инсулиновую помпу – я купила ее сама, деньги на помпу помогли собрать родственники и знакомые. Благодаря помпе состояние Эли значительно улучшилось: сахар выровнялся, опасных скачков больше нет, дочка хорошо учится, занимается танцами и волейболом. Но расходные материалы к помпе заканчиваются, бесплатно они не предоставляются. А купить расходники я не могу, одна воспитываю двух детей. Помогите, пожалуйста!
Олеся Лебедева, г. Усть-Кут, Иркутская область.
Заведующая отделением эндокринологии Иркутской государственной областной детской клинической больницы Ольга Дик: «Сахарный диабет у Эли протекал с сильными колебаниями сахара, которые приводили к тяжелым состояниям, требующим стационарного лечения. С переводом на помповую инсулинотерапию уровень сахара удалось стабилизировать и держать на контроле. Девочке необходимо продолжать использовать инсулиновую помпу».
Помочь можно здесь: https://rusfond.ru/irkutsk_actions/093#text


Ура! Вы помогли Косте!

Помощь для Кости!

Костя Чулков, 13 лет, глухота справа, тугоухость 2-й степени слева, требуется слуховой аппарат. 50 361 руб.
Внимание! Цена слухового аппарата 55 661 руб. 5300 руб. собрали читатели Русфонда. Не хватает 50 361 руб.
Мой внук родился здоровым, нормально развивался, в два года уже говорил предложениями, но неразборчиво, посещал детский сад, в семь лет пошел в школу. В марте 2012 года Костя перенес острый двусторонний отит, ему даже делали операцию – вскрывали барабанную перепонку. С 2015 года внук живет со мной, позднее я оформила опеку – у мамы мальчика сложная жизненная ситуация. Дома я заметила, что Костя часто переспрашивает, очень громко делает звук телевизора. Показала внука лору, тот направил нас в сурдологический центр. Выяснилось, что правым ухом Костя практически не слышит, на левом слух снижен. Врач рекомендовал установить на левое ухо слуховой аппарат. Но так как в оформлении инвалидности отказали, бесплатно получить аппарат Костя не может. А нам с внуком такая покупка не по силам, мы живем на мою мизерную пенсию. Без аппарата Косте очень трудно, он плохо различает слова учителя, хотя сидит обычно за первой партой. Прошу вас, помогите нам, пожалуйста! Наталья Чулкова, Иркутск, Иркутская область.
Сурдолог-педагог консультативно-диагностической поликлиники Иркутской областной клинической больницы Вячеслав Усольцев: «Косте необходим слуховой аппарат средней мощности на левое ухо. Прибор поможет компенсировать потерю слуха, что положительно скажется на развитии речи мальчика, ему будет проще учиться и общаться».
Помочь можно здесь: https://rusfond.ru/letter/43/16281


Ура! Денги собраны!

 Помощь для Ильюши!

Илья Турченко, 8 лет, детский церебральный паралич, тетрапарез (двигательные нарушения), требуется лечение. 163 733 руб.
Внимание! Цена лечения 199 430 руб. 35 697 руб. собрали читатели Русфонда. Не хватает 163 733 руб.
Сын родился раньше срока, сам не задышал, его положили в реанимацию, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. На второй неделе жизни Илюша перенес пневмонию, затем – кровоизлияние в головной мозг. После этого у него начала развиваться гидроцефалия (водянка). Сына перевели в Городскую Ивано-Матренинскую детскую больницу, там сделали операцию – установили шунт для оттока лишней жидкости из головного мозга. Вскоре нас выписали домой под наблюдение невролога. Но Илюша был беспокойным, плохо спал, почти не ел, через месяц у него начала увеличиваться голова. Потребовалась повторная операция. Всего таких операций было десять! Илюша развивался с большой задержкой – ползать, сидеть и говорить первые слова начал в два с половиной года. Мы много сил отдаем реабилитации сына, возим его в профильные центры. И наши усилия принесли результаты – в пять лет Илья
сделал первые шаги, держась за руку, а этой весной уже закончил первый класс специализированной школы. Для нас это большое достижение!
Лечение надо продолжать: есть еще проблемы, с которыми мы непременно должны справиться. Илюша сам себя обслуживает, но все делает правой рукой – левая плохо работает; ходит сын неуверенно, с поддержкой – ноги перекрещиваются. Мы обратились в Институт медицинских технологий (ИМТ) в Москве – там ответили, что готовы помочь сыну. Но нам самим не оплатить лечение, живем на небольшую зарплату мужа. Прошу, помогите!

Алена Турченко, Иркутск, Иркутская область.
Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Илье требуется госпитализация для проведения восстановительного лечения. Необходимо снизить патологический тонус мышц, увеличить объем пассивных и активных движений, активизировать левую руку, развить мелкую моторику, координацию движений и чувство равновесия, улучшить опору на ноги, стимулировать у мальчика навыки самостоятельной ходьбы».
Помочь можно здесь: https://rusfond.ru/letter/43/16216


Ура! Деньги собраны!

Поможем Васе услышать мир!

Вася Тимофеев, 2 года, двусторонняя тугоухость 4-й степени, требуются слуховые аппараты. 96 020 руб.
Внимание! Цена слуховых аппаратов 129 170 руб. 33 150 руб. собрали читатели Русфонда. Не хватает 96 020 руб.

Сын родился раньше срока, развивался нормально – начал ходить и говорить первые слова в год и три месяца. То, что у Васи проблемы со слухом, не замечали ни врачи, ни мы с мужем. В год и восемь месяцев сын сильно упал, расшиб переносицу, после этого стал хуже слышать, не откликался, когда его звали, вскоре перестал говорить. Лор сказал, что
причина в ушных пробках, и прописал капли, но лечение не помогало. В январе этого года нас направили к сурдологу в Иркутскую областную клиническую больницу (ИОКБ). Выяснилось, что Вася практически не слышит, у него двусторонняя тугоухость 4-й степени. Нам выдали слуховые аппараты, но сын не может их носить: возникает посторонний шум, и заушины очень большие, не подходят по размеру. Вася начинает плакать, срывает аппараты. Сурдолог подобрал удобные приборы, в которых сын хорошо слышит. Но такие аппараты не выдают бесплатно. А собрать нужную сумму нам не по силам, доходы у нас очень скромные. Вынуждены обратиться за помощью. Очень надеюсь, что Вася снова начнет говорить. Помогите, пожалуйста!
Ольга Тимофеева, Иркутск, Иркутская область.

Сурдолог-педагог консультативно-диагностической поликлиники ИОКБ Вячеслав Усольцев (Иркутск): «Вася нуждается в сверхмощных цифровых многоканальных слуховых аппаратах. Они компенсируют глубокую потерю слуха, помогут развитию речи мальчика».
Помочь можно здесь: https://rusfond.ru/letter/43/16217


Ура! Вы помогли Диане!

Здоровье Дианы зависит от нашей помощи!

Диана Ермакова, 12 лет, черепно-мозговая травма, перелом лобной кости, спасет операция, требуется имплантат для закрытия дефекта черепа. 889 700 руб.
Двенадцатилетняя Диана из города Зима Иркутской области уже полгода сама не ест, не пьет, не сидит без опоры, не ходит и не говорит. После страшной автокатастрофы девочка может только лежать, поднимать левую руку и кивать головой. Врачи обещают, что со временем Диана научится ходить и говорить. Сейчас же нужно восстановить часть черепа с глазницей с помощью специального имплантата. Он стоит дорого, а родители девочки после аварии сами проходят реабилитацию и живут на крошечные выплаты по больничным. Кроме нас Диане некому помочь.
Прочесть историю Дианы и помочь можно здесь: https://rusfond.ru/irkutsk_actions/091#text


Ура! Деньги собраны!

Поможем Захару!

Захар Баландин, 11 лет, синдром вегетативной дистонии, нарушение психического развития, требуется курсовое лечение. 97 202 руб.
Внимание! Цена лечения 199 200 руб. 7550 руб. собрали читатели Русфонда. 94 548 руб.
собрали телезрители ГТРК «Иркутск». Не хватает 97 102 руб.
У меня двойняшки, они родились здоровыми, до двух лет нормально развивались, почти не болели. В два года я отдала сыновей в детский сад, там Захар вел себя очень замкнуто, ни с кем не играл, часто плакал, почти не говорил. Я консультировалась у невролога, психиатра, сурдолога, генетика – врачи не могли поставить точный диагноз, определить, что происходит с сыном. Когда Захару было четыре года, нас направили на обследование в Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека в Иркутске. Там у сына диагностировали последствия перинатального поражения центральной нервной системы. Мы стали регулярно проходить лечение, курсы массажа, физиотерапии, с Захаром занимались дефектолог и логопед. Постепенно сын стал спокойнее, расширился его словарный запас. Но, несмотря на все усилия, посещать школу Захар не смог, он на домашнем обучении. Сын добрый, любознательный, любит мастерить, участвует в народном ансамбле. Однако Захар не уверен в себе, плохо говорит, ему трудно общаться. Я узнала, что детям с подобными проблемами успешно помогают в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва). Там готовы принять Захара. Но оплатить лечение я не в силах. Воспитываю мальчиков одна, муж погиб за месяц до их рождения. Вынуждена просить вас о помощи. Людмила Баландина, Иркутск, Иркутская область.

Невролог ИМТ Ольга Рымарева (Москва): «Захар нуждается в курсовом восстановительном лечении. Мы постараемся расширить словарный запас мальчика, улучшить его артикуляцию, развить концентрацию внимания и познавательную деятельность».
Сделать перечисление можно здесь: https://rusfond.ru/letter/43/16044


Друзья, у нас у одного сына электрическая коляска, катается радуется, купили на авито вторую коляску с электроприводом, покупатель обманул и аккумуляторы не работают. Мы купили два аккамулятора по 10 т.р. каждый. Ребятишки радовались катались. Катались на о.Юность и попали в дождь и видимо по этой причине замкнул джостик управления коляской. Олег очень сильно расстроился, весь день нервничал. Плакал. Чтобы приобрести джостик для электроколяски нужно 30 тысяч рублей. Высылают с Воронежа. Коляска Ортоника pulse150. Помогите собрать кто сколько может для ребенка на джостик для коляски. Ребенок будет очень доволен. Да покатается пока еще не зима. Так как зимой дети фактически на улицу не выходят.
У меня почти 470 друзей , если каждый пожертвует 100 рублей. То спокойно можно приобрести джостик для коляски.У нас что было мы купили коляску и аккамуляторы.
номер карты Сбербанка 5469180017776033 , привязана к телефону 89245300351.
Ольга Праслова


Русфонд. Право!

Детский правозащитный проект Русфонда

Цель проекта – защита прав детей, в том числе детей-сирот, детей, оставшихся без попечения родителей, и лиц из их числа, в государственных учреждениях, в судах и на страницах средств массовой информации (СМИ). Русфонд вместе с юристами предает гласности факты нарушения прав ребенка, апеллирует к властям и в случае необходимости подает судебные иски против людей, виновных в нарушении этих прав.
http://www.rusfond.ru/pravo_stat/about

http://www.rusfond.ru/pravo/124


Муниципальное автономное учреждение города Иркутска
«Консультативный центр «Дом Семьи»

г. Иркутск, Тел.: 43-16-85; 43-16-80
ул. Советская, д. 96

Семья - источник любви, уважения, солидарности и привязанности, то на чем строится любое цивилизованное общество, без чего не может существовать человек. С семьи начинается жизнь человека, здесь происходит его формирование как гражданина.
Для ребенка семья — это место его рождения, основная среда обитания и в дальнейшем определяет очень многое в жизни ребенка. Семья обязана создать для ребенка все условия для развития его способностей и обеспечить его потребности.
С целью оказания консультативной поддержки молодым семьям, одиноким мамам и папам, воспитывающим детей, впервые в городе открыт «Консультативный центр «Дом семьи».
В Доме семьи можно получить бесплатную многоплановую квалифицированную консультативную помощь и поддержку семьи: консультирование по вопросам создания семьи, планирования беременности, рождения здоровых детей; вопросам воспитания и образования детей, включая социальную, правовую, психолого-педагогическую, медицинскую консультативную помощь.
Работа в Доме семьи организована с семьями, имеющими детей от 3 месяцев до 3-х лет, не посещающих дошкольные образовательные учреждения. Возможно кратковременное (до 3-х часов в день) пребывание детей с родителями, за это время родители могут получить консультации у специалистов по различным интересующим их вопросам.
Для детей в Доме семьи созданы условия для занятий рисованием, лепкой, подвижными играми. Во время консультирования родителей, с детьми занимаются педагоги.
Главная задача Дома семьи - психолого-педагогическое сопровождение семьи. Консультативная помощь направлена на сохранение полной семьи, на возможное предупреждение конфликтных ситуаций в семье, на гармонизацию отношений супругов, на преодоление трудностей, которые могут возникнуть при рождении ребенка, на создание условий в семье, где ребенок будет счастлив, окружен заботой, что будет способствовать стимулированию рождаемости, формированию психического, физического, нравственного здоровья и социальной адаптации, начиная с ранних этапов жизни маленьких иркутян.
Приглашаем в Дом семьи иркутян, у которых есть вопросы по планированию семьи, правильному воспитанию здорового ребенка,
формированию хороших внутрисемейных отношений,
умению решать проблемы, дружить с окружающими!
Директор: Юшкина Галина Витальевна

«Молчановка» и КИБО: откроем новые возможности

Областная библиотека им. И. И. Молчанова-Сибирского разработала новый проект для маломобильных пользователей и приглашает иркутян помочь его реализации.

Бывает так, что у многих детей и взрослых нет возможности взаимодействия с внешним миром. Даже в крупных городах для людей с ограниченными возможностями здоровья единственной связью с внешним миром часто становится компьютер с доступом в Интернет.
Человеку, который не сталкивался с проблемой изоляции от общества, трудно представить себе, как меняются возможности с появлением компьютера, «Гугла» и соцсетей и как умение обращаться с ними меняет жизнь, повышает шансы найти работу, стать независимыми. Иркутская областная библиотека им. И. И. Молчанова-Сибирского разработала проект «КИБО – мобильный центр информационных технологий». Его идея заключается в том, чтобы с помощью библиомобиля КИБО (комплекс информационно-библиотечного обслуживания) учить людей с ограниченными возможностями основам компьютерной грамотности в сельских населенных пунктах Иркутской области. В программу входит информация об устройстве компьютера, правила работы с текстовыми файлами, видео- и аудиоматериалами, фотографиями, хранением информации. Слушатели курсов приобретут навыки работы в поисковых системах, научатся общаться в социальных сетях, пользоваться Skype и электронной почтой, познакомятся с правилами безопасности при пользовании Интернетом, зарегистрируются на сайтах муниципальных и государственных учреждений.Рассказывает Наталья Васильевна Сухова, заведующая отделом внестационарного обслуживания и обслуживания маломобильных пользователей «Молчановки»: «Библиотека давно работает с маломобильными пользователями. Консультации по компьютерной грамотности проходят в стенах библиотеки с 2010 года, с 2013 года они проходили для людей с заболеваниями опорно-двигательного аппарата и глухих. Мы можем привести конкретные примеры, как изменилась жизнь людей, которых библиотека познакомила с основами компьютерной грамотности или которым дала возможность стать более уверенным пользователем. Навыки работы на компьютере и в Интернете дали возможность им учиться дистанционно в школе или в университете, найти новое место работы, приобрести новое хобби. Теперь мы хотим использовать возможности библиомобиля КИБО, чтобы поехать в села Иркутской области. Планируются поездки КИБО в Иркутский, Ангарский, Шелеховский, Усольский районы. Консультации планируется проводить для небольших групп из 3−6 человек, а также мы приедем домой к детям, которые не имеют возможности передвигаться.Мы рады тому, что фонд «Нужна помощь» поддержал проект библиотеки, предоставил свой сайт как площадку для сбора средств. Ведь, помимо возможностей библиомобиля и желания библиотекарей оказать реальную помощь маломобильным пользователям, нужны деньги для оплаты топлива, дополнительного оборудования и работы преподавателей. По ссылке на сайте фонда вы сможете увидеть смету расходов на реализацию проекта и отчет по полученным средствам. На сегодняшний день собрана четверть суммы, и без помощи иркутян нам не обойтись. Просим поддержать проект «КИБО – мобильный центр информационных технологий». Надеемся, что мы сможем собрать необходимые средства и реализовать проект в этом году, ведь из-за погодных сибирских условий время работы КИБО ограничивается периодом с апреля по октябрь».

По ссылке вы можете поддержать проект. 


«Необычная школа» наших детей.

Проект продолжается. Нужна ваша помощь.

1 сентября 2015 года «Необычная школа» открыла свои двери для двенадцати детей с расстройствами аутистического спектра. Наши дети разные не только по возрасту (от 2 до 12 лет), поведенческим особенностям, но и по степени сохранности интеллекта. Занятия проводятся 1 раз в 2 недели на базе МБУК «Гуманитарного центра — библиотеки имени семьи Полевых».

Наш проект был включен Гуманитарным центром в расписание кружков, что само по себе является уникальным опытом взаимодействия муниципального учреждения культуры города Иркутска и общественной родительской организации, направленного на социализацию, интеграцию в общество и на развитие детей с РАС. Мы не специалисты, мы — родители. Мы не можем дать детям, в условиях существующей в регионе ситуации, сейчас и здесь необходимой им помощи в виде ресурсного класса с супервизией и тьюторами*, как это им необходимо (хотя большие и глобальные цели нашей организации заключаются именно в этом), но прямо сейчас мы можем создать необходимые условия для лучшего развития детей и дать больше возможностей для социализации ребятам, обучающимся индивидуально, дома и тем, кто в виду сложных стереотипных нарушений поведения не имеет возможности учиться в школе. Работа с ребенком с РАС — уникальна, ювелирна и должна отталкиваться только от интересов и увлечений каждого конкретного ребенка. Потому что ребенку с аутизмом невозможно навязать неинтересные ему мотивирующие моменты.
Да, есть общие для многих ребят с РАС интересы. Но в каждом конкретном случае все индивидуально. К каждому занятию «Необычной школы» мы готовимся. Каждый из наших очень разных ребят получает свои собственные, подготовленные именно для него и согласованные с его мамой задания по математике, окружающему миру, литературе. Первая часть занятия направлена на содействие тому, чтобы дети учились заниматься продуктивной деятельностью в коллективе, в том числе получать новые знания и навыки. Занятие проходит при тьюторской поддержке мамы каждого ребенка. А вторая часть наших занятий направлена на повышение мотивации наших ребят к занятиям. Главная задача «Необычной школы» — содействовать тому, чтобы сложные и очень разные ребята получали удовольствие от посещения занятий и учились правильно себя вести в коллективе, учились получать знания не только индивидуально, но и в организованном порядке. Несмотря на непродолжительный срок работы «Необычной школы», уже сформировался детско-родительский коллектив (12 ребят и их мамы), нацеленный на общение, на выполнение учебных и развивающих заданий в дружеской, комфортной обстановке, где каждый родитель старается с пониманием относиться к разным потребностям и особенностям учеников нашей «Необычной школы», каждый проблемный момент подлежит обсуждению и поиску решений возникшей проблемы. Стоит отметить, что данный проект является полностью бесплатным. Но, как и в любом деле, существуют некоторые сложности, с которыми мы столкнулись.
Факторами мотивации для наших детей (или подкрепителями, если говорить языком книг) являются очень разные вещи, в том числе достаточно сложные конструкторы и паззлы. Еще неиспользованные в работе школы семейные запасы материалов, которые нам нужны для второй части занятий, повышения мотивации учеников, уже подходят к концу. Каждый раз нужно готовить новые конструкторы, новые задания, чтобы не потерять интерес ребенка, а таковых у нас двенадцать человек. И поэтому мы хотим обратиться к читающим нас людям: возможно кто-то сможет помочь в решении этой проблемы. Возможно, чьи-то дети уже выросли, и остались неиспользуемые игры, игрушки, пособия. На сегодняшний день нашему проекту необходимо: простые и крупные конструкторы Лего или его аналоги; наборы сложных конструкторов с мелкими деталями (Лего и аналоги) с заданиями и инструкциями; конструкторы средней сложности для коллективной работы; развивающие и обучающие материалы для малышей; игрушки из «киндер-сюрпризов» для формирования различных пособий. Мы будем рады любой помощи!

8 983 248 43 84

8 902 542 83 54

91 94 83


Социальное такси от БОФ ИО "Оберег"

«Социальное такси» - это такси для осуществления перевозок людей с ограниченными возможностями (инвалидов-колясочников) в специально оборудованном микроавтобусе Ford Transit с подъемником для инвалидных колясок. Прием заявок осуществляется по телефону: 67-95-67, единственным условием, является то, что заявка должна быть сделана не менее, чем за 1,5-2 часа до выезда к месту назначения.


Благотворительный магазин "Оранжевое солнце"

Иркутяне! Передайте ненужные Вам вещи тем, кому они нужны! Наш магазин принимает безвозмездно разные вещи в хорошем состоянии: игрушки, посуду, сувениры, одежду, бижутерию, картины, сумки, аксессуары и т.п. Все это реализуется у нас по невысоким ценам, а прибыль направляется на благотворительность!

Наш адрес: ул. Чкалова, 12, офис 103. (ост. Бытовая) Телефон: 8-983-24-34-039 Работаем без выходных, с 11:00 до 19:00 (мы можем самостоятельно принять вещи у Вас на дому или в офисе)  


БОФ ИО Оберег - центр помощи женщинам, оказавшимся в сложной жизненной ситуации

БОФ ИО «Оберег» на протяжении всей своей деятельности с 2009 года одним из своих приоритетных направлений выделяет работу с женщинами, имеющими несовершеннолетних детей, оказавшимися в сложной жизненной ситуации (в частности, без жилья). Им предоставляется возможность временно проживать в арендуемом нами здании по адресу: ул. Помяловского, 19 а.
В период проживания в здании фонда женщинам и их детям оказывается всесторонняя помощь - как социальная, так и материальная, до тех пор, пока женщины не смогут устроиться на работу, отдать ребенка в детский сад, самостоятельно арендовать жилье.

Социальная группа полного дня, при Благотворительном общественном фонде Иркутской области "Оберег", осуществляет прием детей в возрасте от 2-х до 5-ти лет из неполных, многодетных малообеспеченных семей. В социальной группе осуществляется бесплатное пятиразовое питание детей, уход, включающий в себя игры и развивающие занятия.

Обращаются в БОФ ИО "Оберег", с целью устройства ребёнка в социальную группу полного дня, женщины, находящиеся в затруднительном материальном положении, не имеющие возможности трудоустроиться по причине отсутствия места ребенку в муниципальном дошкольном образовательном учреждении.
При БОФ ИО «Оберег» работает пункт приема и выдачи детской, взрослой постельных принадлежностей, игрушек, книг, посуды, колясок и др. для нуждающихся малообеспеченных граждан и их семей. Стеллажи с одеждой, игрушками находятся в свободном для людей доступе. Один из них установлен на улице, второй при входе в здание. Все желающие привезти или взять одежду, могут это сделать беспрепятственно, в удобное для себя время, и даже без прямого обращения в администрацию фонда.

Адрес: г. Иркутск, ул. Помяловского, 19а

 


Кризисный центр "Мария"

Кризисный Центр "Мария" объявляет акцию "Будь рядом, мама... " в поддержку отделения "Молодая Мама", где у нас проживают молодые мамочки , которые не отказались от своих малышей и сейчас находятся на нашем попечении.

Работа отделения "Молодая мама" направлена на профилактику отказов от детей, помощь несовершеннолетним беременным и матерям, оказавшимся в трудной жизненной ситуации . Чаще всего среди молодых мамочек оказываются девушки, которые сами росли без родителей и лиц их заменяющих. Это подростки-сироты, которые составляют отдельную категорию молодых мамочек, особенно нуждающихся в материальной поддержке, психологической помощи, а также в помощи социальной службы. Мы учим молодых мамочек ухаживать за детьми, убираться, стирать, готовить. А так же задача КЦ "Мария" – приучить девочек к труду, помочь им обрести профессию и даже трудоустроить.

Реквизиты: «Иркутский региональный центр социально-правовой помощи» Автономная некоммерческая организация ОГРН 1073800004145 ИНН 3812099743 КПП 381201001 ОКВЭД 74.11 ОКПО 83480523 р/счет 40703810823080000015 в Филиал «Новосибирский» ОАО «АЛЬФА-БАНК» (ИНН 7728168971, ОГРН 1027700067328, БИК 045004774) кор.счет 30101810600000000774 в ГРКЦ ГУ БАНКА РОССИИ по Новосибирской области.

тел. 738-708 , адрес г. Иркутск , ул. Волгоградская д. 16
сайт: maria-centr.ru


Донорство для детей
 

Доноры - детям

 


Помощь детям

 


Добавить благотворительную акцию в раздел "Добро"

* Поля обязательные для заполнения