Добавить благотворительную акцию

Благотворительные акции и организации

Куда отдать детские вещи в Иркутске


Поможем Лизиному сердечку!

Лиза Бевз, 13 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требуется окклюдер. 324 458 руб.

Всего требуется 335 893 руб. 11 435 руб. собрали читатели Русфонда. Не хватает 324 458 руб.

Дочка родилась с пороком сердца – дефектом межпредсердной перегородки, поэтому ее сразу поставили на учет к кардиологу. Болезнь сначала никак не проявлялась, Лиза росла активной, редко болела. Врачи говорили, что дефект не увеличивается и, возможно, со временем закроется сам. Но этой весной проявились тревожные симптомы: Лиза стала уставать, появилась одышка, потливость. Мы сразу обратились к кардиологу, он направил нас на УЗИ сердца. Оказалось, дефект вырос почти в два раза, а сердце увеличилось в размерах! Давление в легких повышено, нужна срочная операция. Ее еще можно провести щадящим способом, не разрезая грудную клетку, – врачи закроют дефект окклюдером. Его я должна оплатить сама, но у меня нет такой возможности. Работаю продавцом, воспитываю дочку одна. Елена Бевз, г. Усть-Илимск, Иркутская область Фото из архива семьи

Заведующий отделением кардиохирургии №2 Иркутской областной клинической больницы Владимир Медведев: «Размер и расположение дефекта позволяют провести операцию щадящим эндоваскулярным способом, через разрез в бедренной артерии. После закрытия дефекта окклюдером сердце Лизы сможет работать в нормальном режиме».

Подробности и кнопка Помочь здесь: https://rusfond.ru/letter/43/18167


Поможем Олежке дружить!

Олег Ворошилов, 15 лет, нарушение психического развития, требуется лечение. 199 400 руб.

Сын родился обвитый пуповиной, закричал не сразу. Развивался нормально, как обычный ребенок, начал садиться в полгода, потом пошел. Единственное – не гулил, не произносил никаких звуков. Сначала врачи говорили, что все нормально, а в три года поставили Олегу сразу несколько диагнозов: общее недоразвитие речи 1-го уровня, задержка психоречевого развития, органическое поражение центральной нервной системы. Мы оформили инвалидность, стали заниматься лечением и реабилитацией сына в местных больницах. Результаты есть, но развитие идет очень медленно. Сейчас Олег может говорить только короткими фразами, его речь несвязна, из-за этого сыну трудно общаться со сверстниками, у него нет друзей. Олег учится в коррекционном классе обычной школы на четверки и пятерки, любит историю, биологию. Он доброжелательный ребенок, очень хочет дружить. Я узнала, что детям с такими диагнозами, как у Олега, успешно помогают в Институте медицинских технологий (ИМТ) в Москве. По мнению врачей ИМТ, у сына большой потенциал, ему нужно специальное лечение. Только вот оплатить его мы не можем, растим двоих детей, работает только муж. Помогите, пожалуйста! Татьяна Ворошилова, г. Зима, Иркутская область Фото из архива семьи

Невролог Института медицинских технологий Ольга Рымарева (Москва): «Олег нуждается в восстановительном лечении, в ходе которого мы планируем улучшить речь и обучаемость мальчика, повысить концентрацию внимания, развить познавательную деятельность».

Помочь можно на сайте: https://rusfond.ru/letter/43/18100


Ура! Вы помогли собрать деньги Даше!

Поможем малышке Даше!

Даша Морозова, 2 месяца, лейциноз – врожденное нарушение обмена веществ, требуется лечебное питание. 99 274 руб.

Всего требуется 157 824 руб. 58 550 руб. собрали читатели Русфонда. Не хватает 99 274 руб.

Даша родилась здоровой, но была беспокойной и плаксивой. Врачи роддома посоветовали делать массаж живота и на пятый день выписали нас домой. Через три дня дочка вдруг отказалась от груди, стала вялой, тогда я стала докармливать ее низкоаллергенной смесью из бутылочки и обратилась к врачу. Нас направили в больницу в Иркутск. Там Дашу экстренно положили в отделение патологии новорожденных, стали кормить через зонд. Но состояние дочки ухудшалось, смесь плохо шла по зонду, началось обезвоживание. А потом случился отек мозга, Даша впала в предкомовое состояние и две недели провела в реанимации. Генетик заподозрил у нее болезнь обмена веществ, направил анализы дочки в Москву. Его подозрения подтвердились: у Даши лейциноз – редкое нарушение обмена веществ, ее организм не может расщеплять некоторые аминокислоты. Нам объяснили, что из-за этого страдают головной мозг, нервная система, сердце, желудок. Даше провели лечение, сделали операцию на желудке и назначили специальную низкобелковую смесь. Благодаря смеси дочка начала прибавлять в весе, стала спокойнее. Врачи говорят, что нужно и дальше кормить Дашу специальным питанием. Но оно очень дорогое, покупать его нам не под силу. У нас двое детей, доходы скромные. Просим о помощи! Анастасия Морозова, Боханский район, Иркутская область 

Неонатолог Городской Ивано-Матренинской детской клинической больницы Елена Осипова (Иркутск): «Из-за врожденного нарушения обмена веществ организм Даши не может расщеплять некоторые аминокислоты, поэтому для питания ей жизненно необходима специальная смесь "Нутриген 14". Получая эту смесь, девочка сможет расти и развиваться».

Перечислить деньги можно здесь: https://rusfond.ru/letter/43/18050


Ура! Вы помогли Максиму!

Ваша помощь нужна Максиму!

Максим Гуменюк, 7 лет, острый лимфобластный лейкоз, спасет лекарство. 715 378 руб.

Диагноз «острый лимфобластный лейкоз» сыну поставили в год и девять месяцев. Врачи сразу начали лечение, Максим прошел несколько курсов химиотерапии, но добиться ремиссии долго не удавалось. Лишь через два года болезнь отступила. Правда, ненадолго, всего лишь на четыре месяца. Максима обследовали в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) и пришли к выводу, что нужна трансплантация костного мозга. Поиск донора в зарубежном регистре и необходимые лекарства оплатил Русфонд, спасибо всем огромное! Но к тому моменту состояние сына ухудшилось, врачи назначили ему противоопухолевый препарат дазатиниб, пересадку было решено отложить. Благодаря дазатинибу болезнь отступила, и за три года Максим вышел в стойкую ремиссию. Его постоянно наблюдают иркутские и питерские врачи, мы недавно вернулись с обследования, все хорошо. Дазатиниб нужно принимать и дальше, но бесплатно его не дают. Я воспитываю Максима одна, выйти на работу не могу, потому что должна всегда быть рядом. Препарат дорогой, и купить его мне не по силам. Я прошу вас о помощи, помогите спасти Максима! Ольга Митрофанова, Иркутск, Иркутская область

Заведующий отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Кирилл Екушов (Санкт-Петербург): «Противоопухолевый препарат дазатиниб вывел болезнь в стадию ремиссии, что позволило обойтись без трансплантации костного мозга. Максиму необходимо продолжать данное лечение по жизненным показаниям».

 

Сделать перечисление можно на сайте Русфонда: https://rusfond.ru/letter/43/18048


Ура! Вы помогли Косте!

Сбор для Костиного здоровья!

Костя Трушин, 15 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуются расходные материалы к инсулиновой помпе на год. 133 675 руб.

Болезнь у сына обнаружили в 12 лет. Сначала были симптомы отравления – рвота, слабость, но Косте становилось хуже, он начал терять сознание. Врач скорой, которую мы вызвали, измерил сахар, и оказалось, что его уровень в крови в три с лишним раза превышает норму. Костю доставили в местную больницу, врачи диагностировали сахарный диабет, начали лечение. Но подобрать верные дозировки инсулина не удавалось, и сына перевели в Иркутскую государственную областную детскую клиническую больницу. Там врачи расписали прием гормона, дали нам рекомендации. Первое время после выписки было очень трудно: сахар постоянно скакал, Костя плохо себя чувствовал, иногда вынужден был уходить с уроков, сильно переживал из-за этого. Все изменилось к лучшему, когда сыну установили инсулиновую помпу. Приобрести прибор, а также расходные материалы к нему нам помогли читатели Русфонда, спасибо вам всем! Теперь сахар стабильно держится в пределах нормы, сын успешно учится, ведет активную жизнь, занимается любимым хоккеем. Но запас расходников подходит к концу, и я вынужден просить вас помочь приобрести их. В семье двое несовершеннолетних, нам с женой самим не по силам оплатить расходники. Помогите, пожалуйста! Александр Трушин, г. Усть-Илимск, Иркутская область Фото из архива семьи

Эндокринолог Иркутской государственной областной детской клинической больницы Людмила Холмогорова: «Помповая инсулинотерапия помогла стабилизировать уровень сахара в крови, чего не удавалось достичь с помощью уколов шприц-ручкой. Косте необходимо продолжать терапию, это поможет значительно снизить риск развития осложнений диабета».

Помочь можно на сайте Русфонда: https://rusfond.ru/letter/43/17976


«Аистенок» собирает деньги на театр-шатер для детей с ограниченными возможностями

Иркутский областной театр кукол «Аистенок» организует сбор средств на постройку театра-шатра для детей с ограниченными возможностями. Если они соберут нужную сумму, то сначала будут показывать спектакли в Иркутске, а затем поедут на гастроли по Иркутской области.

«Театр — это всегда чудеса своими руками, и мы готовы наполнять наш театр-шатер спектаклями и творческими программами, выезжать в детские больницы, реабилитационные центры и детские дома. Гастролировать в близлежащих и отдаленных уголках нашей области, делиться полученным опытом и создавать новые спектакли для наших любимых зрителей» — сообщается на краудфандинговой площадке Planeta.ru.

Организаторы планируют ставить спектакли по особым методикам, чтобы дети с ограниченными возможностями могли чувствовать себя уютно и счастливо. Цена шатра — 300 тысяч рублей, пока собрано только 9 тысяч. Кресла и подушки для детей театр сможет предоставить самостоятельно, а аппаратура и репертуар готовы.

В программе «Аистенка» уже есть спектакль для слепых и слабовидящих детей — «Калиф-Аист», в июне они планируют поставить спектакль для глухих и слабослышащих детей — «Рабочие тетради. Людвиг Ван Бетховен». Поддержать проект и узнать дополнительную информацию вы можете на краудфандинговой площадке.

https://planeta.ru/campaigns/105921


Друзья, у нас у одного сына электрическая коляска, катается радуется, купили на авито вторую коляску с электроприводом, покупатель обманул и аккумуляторы не работают. Мы купили два аккамулятора по 10 т.р. каждый. Ребятишки радовались катались. Катались на о.Юность и попали в дождь и видимо по этой причине замкнул джостик управления коляской. Олег очень сильно расстроился, весь день нервничал. Плакал. Чтобы приобрести джостик для электроколяски нужно 30 тысяч рублей. Высылают с Воронежа. Коляска Ортоника pulse150. Помогите собрать кто сколько может для ребенка на джостик для коляски. Ребенок будет очень доволен. Да покатается пока еще не зима. Так как зимой дети фактически на улицу не выходят.
У меня почти 470 друзей , если каждый пожертвует 100 рублей. То спокойно можно приобрести джостик для коляски.У нас что было мы купили коляску и аккамуляторы.
номер карты Сбербанка 5469180017776033 , привязана к телефону 89245300351.
Ольга Праслова


Русфонд. Право!

Детский правозащитный проект Русфонда

Цель проекта – защита прав детей, в том числе детей-сирот, детей, оставшихся без попечения родителей, и лиц из их числа, в государственных учреждениях, в судах и на страницах средств массовой информации (СМИ). Русфонд вместе с юристами предает гласности факты нарушения прав ребенка, апеллирует к властям и в случае необходимости подает судебные иски против людей, виновных в нарушении этих прав.
http://www.rusfond.ru/pravo_stat/about

http://www.rusfond.ru/pravo/124


Муниципальное автономное учреждение города Иркутска
«Консультативный центр «Дом Семьи»

г. Иркутск, Тел.: 43-16-85; 43-16-80
ул. Советская, д. 96

Семья - источник любви, уважения, солидарности и привязанности, то на чем строится любое цивилизованное общество, без чего не может существовать человек. С семьи начинается жизнь человека, здесь происходит его формирование как гражданина.
Для ребенка семья — это место его рождения, основная среда обитания и в дальнейшем определяет очень многое в жизни ребенка. Семья обязана создать для ребенка все условия для развития его способностей и обеспечить его потребности.
С целью оказания консультативной поддержки молодым семьям, одиноким мамам и папам, воспитывающим детей, впервые в городе открыт «Консультативный центр «Дом семьи».
В Доме семьи можно получить бесплатную многоплановую квалифицированную консультативную помощь и поддержку семьи: консультирование по вопросам создания семьи, планирования беременности, рождения здоровых детей; вопросам воспитания и образования детей, включая социальную, правовую, психолого-педагогическую, медицинскую консультативную помощь.
Работа в Доме семьи организована с семьями, имеющими детей от 3 месяцев до 3-х лет, не посещающих дошкольные образовательные учреждения. Возможно кратковременное (до 3-х часов в день) пребывание детей с родителями, за это время родители могут получить консультации у специалистов по различным интересующим их вопросам.
Для детей в Доме семьи созданы условия для занятий рисованием, лепкой, подвижными играми. Во время консультирования родителей, с детьми занимаются педагоги.
Главная задача Дома семьи - психолого-педагогическое сопровождение семьи. Консультативная помощь направлена на сохранение полной семьи, на возможное предупреждение конфликтных ситуаций в семье, на гармонизацию отношений супругов, на преодоление трудностей, которые могут возникнуть при рождении ребенка, на создание условий в семье, где ребенок будет счастлив, окружен заботой, что будет способствовать стимулированию рождаемости, формированию психического, физического, нравственного здоровья и социальной адаптации, начиная с ранних этапов жизни маленьких иркутян.
Приглашаем в Дом семьи иркутян, у которых есть вопросы по планированию семьи, правильному воспитанию здорового ребенка,
формированию хороших внутрисемейных отношений,
умению решать проблемы, дружить с окружающими!
Директор: Юшкина Галина Витальевна

«Молчановка» и КИБО: откроем новые возможности

Областная библиотека им. И. И. Молчанова-Сибирского разработала новый проект для маломобильных пользователей и приглашает иркутян помочь его реализации.

Бывает так, что у многих детей и взрослых нет возможности взаимодействия с внешним миром. Даже в крупных городах для людей с ограниченными возможностями здоровья единственной связью с внешним миром часто становится компьютер с доступом в Интернет.
Человеку, который не сталкивался с проблемой изоляции от общества, трудно представить себе, как меняются возможности с появлением компьютера, «Гугла» и соцсетей и как умение обращаться с ними меняет жизнь, повышает шансы найти работу, стать независимыми. Иркутская областная библиотека им. И. И. Молчанова-Сибирского разработала проект «КИБО – мобильный центр информационных технологий». Его идея заключается в том, чтобы с помощью библиомобиля КИБО (комплекс информационно-библиотечного обслуживания) учить людей с ограниченными возможностями основам компьютерной грамотности в сельских населенных пунктах Иркутской области. В программу входит информация об устройстве компьютера, правила работы с текстовыми файлами, видео- и аудиоматериалами, фотографиями, хранением информации. Слушатели курсов приобретут навыки работы в поисковых системах, научатся общаться в социальных сетях, пользоваться Skype и электронной почтой, познакомятся с правилами безопасности при пользовании Интернетом, зарегистрируются на сайтах муниципальных и государственных учреждений.Рассказывает Наталья Васильевна Сухова, заведующая отделом внестационарного обслуживания и обслуживания маломобильных пользователей «Молчановки»: «Библиотека давно работает с маломобильными пользователями. Консультации по компьютерной грамотности проходят в стенах библиотеки с 2010 года, с 2013 года они проходили для людей с заболеваниями опорно-двигательного аппарата и глухих. Мы можем привести конкретные примеры, как изменилась жизнь людей, которых библиотека познакомила с основами компьютерной грамотности или которым дала возможность стать более уверенным пользователем. Навыки работы на компьютере и в Интернете дали возможность им учиться дистанционно в школе или в университете, найти новое место работы, приобрести новое хобби. Теперь мы хотим использовать возможности библиомобиля КИБО, чтобы поехать в села Иркутской области. Планируются поездки КИБО в Иркутский, Ангарский, Шелеховский, Усольский районы. Консультации планируется проводить для небольших групп из 3−6 человек, а также мы приедем домой к детям, которые не имеют возможности передвигаться.Мы рады тому, что фонд «Нужна помощь» поддержал проект библиотеки, предоставил свой сайт как площадку для сбора средств. Ведь, помимо возможностей библиомобиля и желания библиотекарей оказать реальную помощь маломобильным пользователям, нужны деньги для оплаты топлива, дополнительного оборудования и работы преподавателей. По ссылке на сайте фонда вы сможете увидеть смету расходов на реализацию проекта и отчет по полученным средствам. На сегодняшний день собрана четверть суммы, и без помощи иркутян нам не обойтись. Просим поддержать проект «КИБО – мобильный центр информационных технологий». Надеемся, что мы сможем собрать необходимые средства и реализовать проект в этом году, ведь из-за погодных сибирских условий время работы КИБО ограничивается периодом с апреля по октябрь».

По ссылке вы можете поддержать проект. 


«Необычная школа» наших детей.

Проект продолжается. Нужна ваша помощь.

1 сентября 2015 года «Необычная школа» открыла свои двери для двенадцати детей с расстройствами аутистического спектра. Наши дети разные не только по возрасту (от 2 до 12 лет), поведенческим особенностям, но и по степени сохранности интеллекта. Занятия проводятся 1 раз в 2 недели на базе МБУК «Гуманитарного центра — библиотеки имени семьи Полевых».

Наш проект был включен Гуманитарным центром в расписание кружков, что само по себе является уникальным опытом взаимодействия муниципального учреждения культуры города Иркутска и общественной родительской организации, направленного на социализацию, интеграцию в общество и на развитие детей с РАС. Мы не специалисты, мы — родители. Мы не можем дать детям, в условиях существующей в регионе ситуации, сейчас и здесь необходимой им помощи в виде ресурсного класса с супервизией и тьюторами*, как это им необходимо (хотя большие и глобальные цели нашей организации заключаются именно в этом), но прямо сейчас мы можем создать необходимые условия для лучшего развития детей и дать больше возможностей для социализации ребятам, обучающимся индивидуально, дома и тем, кто в виду сложных стереотипных нарушений поведения не имеет возможности учиться в школе. Работа с ребенком с РАС — уникальна, ювелирна и должна отталкиваться только от интересов и увлечений каждого конкретного ребенка. Потому что ребенку с аутизмом невозможно навязать неинтересные ему мотивирующие моменты.
Да, есть общие для многих ребят с РАС интересы. Но в каждом конкретном случае все индивидуально. К каждому занятию «Необычной школы» мы готовимся. Каждый из наших очень разных ребят получает свои собственные, подготовленные именно для него и согласованные с его мамой задания по математике, окружающему миру, литературе. Первая часть занятия направлена на содействие тому, чтобы дети учились заниматься продуктивной деятельностью в коллективе, в том числе получать новые знания и навыки. Занятие проходит при тьюторской поддержке мамы каждого ребенка. А вторая часть наших занятий направлена на повышение мотивации наших ребят к занятиям. Главная задача «Необычной школы» — содействовать тому, чтобы сложные и очень разные ребята получали удовольствие от посещения занятий и учились правильно себя вести в коллективе, учились получать знания не только индивидуально, но и в организованном порядке. Несмотря на непродолжительный срок работы «Необычной школы», уже сформировался детско-родительский коллектив (12 ребят и их мамы), нацеленный на общение, на выполнение учебных и развивающих заданий в дружеской, комфортной обстановке, где каждый родитель старается с пониманием относиться к разным потребностям и особенностям учеников нашей «Необычной школы», каждый проблемный момент подлежит обсуждению и поиску решений возникшей проблемы. Стоит отметить, что данный проект является полностью бесплатным. Но, как и в любом деле, существуют некоторые сложности, с которыми мы столкнулись.
Факторами мотивации для наших детей (или подкрепителями, если говорить языком книг) являются очень разные вещи, в том числе достаточно сложные конструкторы и паззлы. Еще неиспользованные в работе школы семейные запасы материалов, которые нам нужны для второй части занятий, повышения мотивации учеников, уже подходят к концу. Каждый раз нужно готовить новые конструкторы, новые задания, чтобы не потерять интерес ребенка, а таковых у нас двенадцать человек. И поэтому мы хотим обратиться к читающим нас людям: возможно кто-то сможет помочь в решении этой проблемы. Возможно, чьи-то дети уже выросли, и остались неиспользуемые игры, игрушки, пособия. На сегодняшний день нашему проекту необходимо: простые и крупные конструкторы Лего или его аналоги; наборы сложных конструкторов с мелкими деталями (Лего и аналоги) с заданиями и инструкциями; конструкторы средней сложности для коллективной работы; развивающие и обучающие материалы для малышей; игрушки из «киндер-сюрпризов» для формирования различных пособий. Мы будем рады любой помощи!

8 983 248 43 84

8 902 542 83 54

91 94 83


Социальное такси от БОФ ИО "Оберег"

«Социальное такси» - это такси для осуществления перевозок людей с ограниченными возможностями (инвалидов-колясочников) в специально оборудованном микроавтобусе Ford Transit с подъемником для инвалидных колясок. Прием заявок осуществляется по телефону: 67-95-67, единственным условием, является то, что заявка должна быть сделана не менее, чем за 1,5-2 часа до выезда к месту назначения.


Благотворительный магазин "Оранжевое солнце"

Иркутяне! Передайте ненужные Вам вещи тем, кому они нужны! Наш магазин принимает безвозмездно разные вещи в хорошем состоянии: игрушки, посуду, сувениры, одежду, бижутерию, картины, сумки, аксессуары и т.п. Все это реализуется у нас по невысоким ценам, а прибыль направляется на благотворительность!

Наш адрес: ул. Чкалова, 12, офис 103. (ост. Бытовая) Телефон: 8-983-24-34-039 Работаем без выходных, с 11:00 до 19:00 (мы можем самостоятельно принять вещи у Вас на дому или в офисе)  


БОФ ИО Оберег - центр помощи женщинам, оказавшимся в сложной жизненной ситуации

БОФ ИО «Оберег» на протяжении всей своей деятельности с 2009 года одним из своих приоритетных направлений выделяет работу с женщинами, имеющими несовершеннолетних детей, оказавшимися в сложной жизненной ситуации (в частности, без жилья). Им предоставляется возможность временно проживать в арендуемом нами здании по адресу: ул. Помяловского, 19 а.
В период проживания в здании фонда женщинам и их детям оказывается всесторонняя помощь - как социальная, так и материальная, до тех пор, пока женщины не смогут устроиться на работу, отдать ребенка в детский сад, самостоятельно арендовать жилье.

Социальная группа полного дня, при Благотворительном общественном фонде Иркутской области "Оберег", осуществляет прием детей в возрасте от 2-х до 5-ти лет из неполных, многодетных малообеспеченных семей. В социальной группе осуществляется бесплатное пятиразовое питание детей, уход, включающий в себя игры и развивающие занятия.

Обращаются в БОФ ИО "Оберег", с целью устройства ребёнка в социальную группу полного дня, женщины, находящиеся в затруднительном материальном положении, не имеющие возможности трудоустроиться по причине отсутствия места ребенку в муниципальном дошкольном образовательном учреждении.
При БОФ ИО «Оберег» работает пункт приема и выдачи детской, взрослой постельных принадлежностей, игрушек, книг, посуды, колясок и др. для нуждающихся малообеспеченных граждан и их семей. Стеллажи с одеждой, игрушками находятся в свободном для людей доступе. Один из них установлен на улице, второй при входе в здание. Все желающие привезти или взять одежду, могут это сделать беспрепятственно, в удобное для себя время, и даже без прямого обращения в администрацию фонда.

Адрес: г. Иркутск, ул. Помяловского, 19а

 


Кризисный центр "Мария"

Кризисный Центр "Мария" объявляет акцию "Будь рядом, мама... " в поддержку отделения "Молодая Мама", где у нас проживают молодые мамочки , которые не отказались от своих малышей и сейчас находятся на нашем попечении.

Работа отделения "Молодая мама" направлена на профилактику отказов от детей, помощь несовершеннолетним беременным и матерям, оказавшимся в трудной жизненной ситуации . Чаще всего среди молодых мамочек оказываются девушки, которые сами росли без родителей и лиц их заменяющих. Это подростки-сироты, которые составляют отдельную категорию молодых мамочек, особенно нуждающихся в материальной поддержке, психологической помощи, а также в помощи социальной службы. Мы учим молодых мамочек ухаживать за детьми, убираться, стирать, готовить. А так же задача КЦ "Мария" – приучить девочек к труду, помочь им обрести профессию и даже трудоустроить.

Реквизиты: «Иркутский региональный центр социально-правовой помощи» Автономная некоммерческая организация ОГРН 1073800004145 ИНН 3812099743 КПП 381201001 ОКВЭД 74.11 ОКПО 83480523 р/счет 40703810823080000015 в Филиал «Новосибирский» ОАО «АЛЬФА-БАНК» (ИНН 7728168971, ОГРН 1027700067328, БИК 045004774) кор.счет 30101810600000000774 в ГРКЦ ГУ БАНКА РОССИИ по Новосибирской области.

тел. 738-708 , адрес г. Иркутск , ул. Волгоградская д. 16
сайт: maria-centr.ru


Донорство для детей
 

Доноры - детям

 


Помощь детям

 


Добавить благотворительную акцию в раздел "Добро"

* Поля обязательные для заполнения