Добавить благотворительную акцию

Благотворительные акции и организации

Куда отдать детские вещи в Иркутске


Поможем Юле!

Юля Урбанова, 16 лет, апластическая анемия, спасет лекарство. 2 325 601 руб.

Внимание! Цена лекарства 2 540 237 руб. 105 530 руб. собрали телезрители ГТРК «Иркутск» 109 106 руб. собрали читатели Русфонда. Не хватает 2 325 601 руб.

С пяти лет у моей старшей дочки часто шла носом кровь, но врачи не видели в этом ничего страшного. В девять лет она, играя, получила травму глаза, и ее отвезли в офтальмологическое отделение Иркутской государственной областной детской клинической больницы (ИГОДКБ). В анализе крови врачи увидели низкое содержание тромбоцитов и гемоглобина и перевели Юлю на обследование в онкологическое отделение. Там ей поставили диагноз «апластическая анемия». Врачи провели два курса лекарственной терапии, но лучше не стало. Исследования показывали, что костный мозг Юли практически не работает. В 2015 году дочь отправили в Москву, в Российскую детскую клиническую больницу (РДКБ), там провели третий курс терапии, и снова без результата. Врачи начали поиск донора для пересадки костного мозга, но пока не нашли. Юлю выписали домой, но из-за низкой свертываемости крови она почти ежемесячно попадает в больницу с носовыми кровотечениями, ей постоянно делают переливание крови. Летом этого года врачи РДКБ назначили Юле препарат револейд – это ее последняя надежда. Бесплатно препарат выдают только взрослым, а стоит он очень дорого. Мне с семью детьми за всю жизнь таких денег не накопить. Первые упаковки лекарства нам помогли купить иркутские благотворительные фонды. Курс лечения нужно продолжить. Прошу вас, помогите, пожалуйста! Донара Урбанова, Аларский район, Иркутская область.

Заведующая отделением онкологии ИГОДКБ Светлана Ованесян (Иркутск): «Врачи в РДКБ рекомендовали Юле по жизненным показаниям принимать препарат револейд. Он снизит риск развития кровотечений, избавит от постоянных переливаний крови, повысит качество жизни и даст шанс выздороветь».

О способах помочь можно узнать здесь: https://rusfond.ru/irkutsk_actions/080#text


Сбор закрыт досрочно!

Илюше нужна ваша поддержка!

Илюша Сидоров, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требуется окклюдер. 242 798 руб.

Порок сердца у сына заподозрили еще во время моей беременности, рекомендовали наблюдаться и рожать в Областном перинатальном центре в Иркутске. Сразу после рождения Илюшу перевели в больницу, там уточнили диагноз – открытый артериальный проток размером 3 мм. Врачи успокоили: дефект небольшой, может закрыться сам собой, назначили лекарства и выписали под наблюдение кардиолога. Сын развивался по возрасту, чувствовал себя нормально, но со временем стал быстро уставать, у него появляются приступы одышки. Недавнее обследование показало, что размер протока увеличился, сердце Илюши работает с перегрузкой, нужна операция. К счастью, сделать ее можно щадящим способом, без разреза грудной клетки: дефект закроют специальным устройством – окклюдером. Саму операцию проведут за счет средств госбюджета. А вот окклюдер надо оплатить. Но для нас нужная сумма непосильна: в семье четверо детей, живем на небольшую зарплату мужа. Прошу вашей помощи! Жанна Сидорова, Усольский район, Иркутская область.

Заведующий отделением кардиохирургии №2 Иркутской областной клинической больницы Владимир Медведев: «Порок сердца у Ильи сам уже не закроется, требуется оперативное вмешательство. Размер и расположение дефекта позволяют провести операцию эндоваскулярным способом – доставить окклюдер через бедренную артерию. После щадящего вмешательства мальчик быстро восстановится».

Помочь можно здесь: https://rusfond.ru/letter/43/15263


Ура! Вы помогли собрать деньги!

Поможем Катюше!

Катя Федорчук, 17 лет, S-образный кифосколиоз 3-й степени, спасет операция, требуется металлоконструкция. 200 195 руб.

Цена металлоконструкции 300 328 руб. 73 983 руб. собрали телезрители ГТРК «Иркутск» 26 150 руб. собрали читатели Русфонда. Не хватает 200 195 руб.

Роды у меня были трудными, первые десять дней дочка находилась в реанимации на искусственной вентиляции легких. Выписали Катю с несколькими тяжелыми диагнозами. Дочка отставала в развитии, часто болела. Мы постоянно наблюдались и проходили лечение у эндокринолога, кардиолога, невролога. Из-за проблем со здоровьем Катя чуть позже пошла в школу. Когда дочке было одиннадцать лет, прибавилась еще одна беда – начала искривляться спина. Ортопед диагностировал кифосколиоз, рекомендовал носить специальный корсет, делать массаж, посещать бассейн. Мы выполняли все назначения, но состояние ухудшалось, появились сильные боли. В прошлом году возникли проблемы с желудком, хирург объяснил, что происходит сдавливание внутренних органов. Нужна операция на позвоночнике. С помощью специальной металлоконструкции исправят деформацию, зафиксируют позвоночник в правильном положении. Саму операцию сделают за счет госбюджета. Но надо оплатить металлоконструкцию. А у меня нет таких денег, одна воспитываю дочь. Помогите, пожалуйста! Татьяна Федорчук, Иркутск, Иркутская область.

Заведующий нейрохирургическим отделением Иркутской государственной областной детской клинической больницы Сергей Кувин: «Исправить деформацию позвоночника можно только хирургическим путем, необходимо установить специальную металлическую конструкцию. Операция избавит Катю от болей в спине, поможет снять нагрузку на внутренние органы».

Кнопка «Помочь» есть здесь: https://rusfond.ru/letter/43/15127


Ура! Сбор закрыт!

Марине нужна Ваша поддержка!

Марина Коженкова, 9 лет, симптоматическая эпилепсия, требуется лечение. 119 548 руб.

Цена лечения 199 430 руб. 79 882 руб. собрали читатели Русфонда. Не хватает 119 548 руб.

Дочка родилась раньше срока, слабенькой, врачи обнаружили у нее ряд тяжелых заболеваний. Когда Марине было полтора года, ко всем недугам прибавились еще и судорожные приступы. Невролог диагностировал эпилепсию, назначил лекарства, но они помогали лишь на время, потом приступы возобновлялись. Состояние дочки ухудшалось: появились сыпь и уплотнения на коже, сильные головокружения, походка стала шаткой, Марина часто спотыкалась и падала. В четыре года у дочки выявили факоматоз – тяжелое генетическое заболевание, которое поражает клетки кожи и нервную систему. В прошлом году благодаря помощи читателей Русфонда Марина прошла обследование и лечение в московском Институте медицинских технологий (ИМТ). Спасибо всем, кто откликнулся! В феврале этого года приступы у дочки прекратились, Марина окрепла, увереннее ходит, лучше говорит. Но лечение надо продолжать – дочь по-прежнему спотыкается, кроме того, у нее серьезные проблемы с памятью. Сама оплатить лечение я не могу, воспитываю двух детей одна. Прошу вашей помощи! Олеся Коженкова, Иркутск, Иркутская область.
Невролог ИМТ Елена Малахова (Москва): «Марина нуждается в повторном обследовании и – при отсутствии противопоказаний – в восстановительном лечении. Мы постараемся развить мелкую моторику, координацию движений, память и речь девочки».

О способах помочь можно узнать здесь: https://rusfond.ru/letter/43/15023


Ура! Вы помогли Семе!!!

Семе нужна наша помощь

Сёма Чернов, 5 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется инсулиновая помпа и расходные материалы к ней. 161 863 руб.

Внимание! Цена помпы и расходных материалов 208 945 руб. 47 082 руб. собрали читатели Русфонда. Не хватает 161 863 руб.

Диабет у сына обнаружили в августе этого года. Сёма начал жаловаться на боли в ногах, часто просил пить, стал быстро уставать. Педиатр направила нас на анализы, которые показали, что сахар в крови у Сёмы почти в шесть раз выше нормы! Сына положили в больницу, врачи подобрали дозы инсулина, дали советы по режиму питания. После выписки мы соблюдаем все рекомендации, делаем нашему мальчику по несколько уколов инсулина в день. Сам Сёма к болезни относится серьезно, с пониманием, сладкого не просит. Но показатели сахара остаются высокими. Врач советует как можно скорее установить сыну инсулиновую помпу – это единственный способ избежать развития тяжелых осложнений. Но на помпы по квоте в области очень большая очередь. А сами купить ее мы с мужем не можем, зарплаты у нас небольшие, поэтому вынуждены просить помощи неравнодушных людей. Помогите, пожалуйста! Ольга Чернова, Иркутский район, Иркутская область.

Главный внештатный детский эндокринолог Иркутской области Людмила Холмогорова: «Семена необходимо перевести на помповую инсулинотерапию – это поможет стабилизировать показатели сахара, не допустить развития тяжелых осложнений».

О способах помочь можно узнать здесь: https://rusfond.ru/irkutsk_actions/078#text


Ура! Вы помогли Вете!! Спасибо!!

Поможем Вете!

Два года назад жизнь 12-летней Веты Усольцевой из города Слюдянки сильно изменилась – у девочки обнаружили злокачественную опухоль печени. Вета перенесла три тяжелые операции и два курса химиотерапии. Но рак продолжает вести себя крайне агрессивно. Сейчас врачам удалось подобрать препарат, который помог остановить развитие болезни. Это лекарство – единственный шанс для Веты. Но стоит оно очень дорого.

Заведующая отделением онкологии ИГОДКБ Светлана Ованесян (Иркутск): «Возможности хирургического и химиотерапевтического лечения исчерпаны. Виолетте по жизненным показаниям необходим препарат сорафениб (нексавар) – противоопухолевое средство направленного действия».
Цена лекарства 881 400 руб.

История Веты и кнопка «Помочь» здесь: https://rusfond.ru/irkutsk_actions/077#text


Ура! Деньги собраны благодаря вам!

Наша помощь нужна Мавлону!

Мавлон Иващенко, 11 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется инсулиновая помпа и расходные материалы к ней. 199 379 руб.
Внимание! Цена помпы и расходных материалов 208 945 руб. 9566 руб. собрали наши читатели Не хватает 199 379 руб.
В ноябре прошлого года сын перенес пневмонию, после болезни сильно похудел, стал вялым, сонным, все время хотел пить. Мавлон занимался в секции дзюдо – когда врачи его выписали, пошел на очередную тренировку, а после нее у сына началась сильная рвота. Я вызвала скорую. Врач измерил сахар – оказалось, его уровень в крови у Мавлона почти в шесть раз выше нормы. Сына забрали в больницу с подозрением на воспаление поджелудочной железы. В больнице диагностировали сахарный диабет, показатели глюкозы стали еще выше – 43 единицы! Мавлон потерял сознание, в предкоматозном состоянии его положили в реанимацию. Врачи подобрали сыну дозировки инсулина, а когда его самочувствие улучшилось, выписали домой. Уже почти год мы живем с диабетом. Постоянно делаем уколы, но никак не получается нормализовать сахар – его уровень то слишком высокий, то слишком низкий, что одинаково опасно. Эндокринолог советует как можно скорее установить Мавлону инсулиновую помпу. Но на помпы по госквоте в области очень большая очередь, пока нас в список очередников даже не включили. А купить прибор мы не можем. У нас четверо детей, зарплаты у меня с мужем небольшие, денег с трудом хватает на самое необходимое. Помогите, пожалуйста! Ольга Мавлонова, Иркутск, Иркутская область.
Эндокринолог Иркутской государственной областной детской клинической больницы Людмила Холмогорова: «У Мавлона тяжелое течение диабета, крайне нестабильный уровень сахара в крови. Мальчика необходимо перевести на помповую инсулинотерапию. Это поможет компенсировать заболевание, снизить риск развития тяжелых осложнений, улучшить качество жизни ребенка».

О способах помочь можно узнать здесь: https://rusfond.ru/irkutsk_actions/076#text


Друзья, у нас у одного сына электрическая коляска, катается радуется, купили на авито вторую коляску с электроприводом, покупатель обманул и аккумуляторы не работают. Мы купили два аккамулятора по 10 т.р. каждый. Ребятишки радовались катались. Катались на о.Юность и попали в дождь и видимо по этой причине замкнул джостик управления коляской. Олег очень сильно расстроился, весь день нервничал. Плакал. Чтобы приобрести джостик для электроколяски нужно 30 тысяч рублей. Высылают с Воронежа. Коляска Ортоника pulse150. Помогите собрать кто сколько может для ребенка на джостик для коляски. Ребенок будет очень доволен. Да покатается пока еще не зима. Так как зимой дети фактически на улицу не выходят.
У меня почти 470 друзей , если каждый пожертвует 100 рублей. То спокойно можно приобрести джостик для коляски.У нас что было мы купили коляску и аккамуляторы.
номер карты Сбербанка 5469180017776033 , привязана к телефону 89245300351.
Ольга Праслова


 

 

Русфонд. Право!

Детский правозащитный проект Русфонда

Цель проекта – защита прав детей, в том числе детей-сирот, детей, оставшихся без попечения родителей, и лиц из их числа, в государственных учреждениях, в судах и на страницах средств массовой информации (СМИ). Русфонд вместе с юристами предает гласности факты нарушения прав ребенка, апеллирует к властям и в случае необходимости подает судебные иски против людей, виновных в нарушении этих прав.
http://www.rusfond.ru/pravo_stat/about

http://www.rusfond.ru/pravo/124


Муниципальное автономное учреждение города Иркутска
«Консультативный центр «Дом Семьи»

г. Иркутск, Тел.: 43-16-85; 43-16-80
ул. Советская, д. 96

Семья - источник любви, уважения, солидарности и привязанности, то на чем строится любое цивилизованное общество, без чего не может существовать человек. С семьи начинается жизнь человека, здесь происходит его формирование как гражданина.
Для ребенка семья — это место его рождения, основная среда обитания и в дальнейшем определяет очень многое в жизни ребенка. Семья обязана создать для ребенка все условия для развития его способностей и обеспечить его потребности.
С целью оказания консультативной поддержки молодым семьям, одиноким мамам и папам, воспитывающим детей, впервые в городе открыт «Консультативный центр «Дом семьи».
В Доме семьи можно получить бесплатную многоплановую квалифицированную консультативную помощь и поддержку семьи: консультирование по вопросам создания семьи, планирования беременности, рождения здоровых детей; вопросам воспитания и образования детей, включая социальную, правовую, психолого-педагогическую, медицинскую консультативную помощь.
Работа в Доме семьи организована с семьями, имеющими детей от 3 месяцев до 3-х лет, не посещающих дошкольные образовательные учреждения. Возможно кратковременное (до 3-х часов в день) пребывание детей с родителями, за это время родители могут получить консультации у специалистов по различным интересующим их вопросам.
Для детей в Доме семьи созданы условия для занятий рисованием, лепкой, подвижными играми. Во время консультирования родителей, с детьми занимаются педагоги.
Главная задача Дома семьи - психолого-педагогическое сопровождение семьи. Консультативная помощь направлена на сохранение полной семьи, на возможное предупреждение конфликтных ситуаций в семье, на гармонизацию отношений супругов, на преодоление трудностей, которые могут возникнуть при рождении ребенка, на создание условий в семье, где ребенок будет счастлив, окружен заботой, что будет способствовать стимулированию рождаемости, формированию психического, физического, нравственного здоровья и социальной адаптации, начиная с ранних этапов жизни маленьких иркутян.
Приглашаем в Дом семьи иркутян, у которых есть вопросы по планированию семьи, правильному воспитанию здорового ребенка,
формированию хороших внутрисемейных отношений,
умению решать проблемы, дружить с окружающими!
Директор: Юшкина Галина Витальевна

«Молчановка» и КИБО: откроем новые возможности

Областная библиотека им. И. И. Молчанова-Сибирского разработала новый проект для маломобильных пользователей и приглашает иркутян помочь его реализации.

Бывает так, что у многих детей и взрослых нет возможности взаимодействия с внешним миром. Даже в крупных городах для людей с ограниченными возможностями здоровья единственной связью с внешним миром часто становится компьютер с доступом в Интернет.
Человеку, который не сталкивался с проблемой изоляции от общества, трудно представить себе, как меняются возможности с появлением компьютера, «Гугла» и соцсетей и как умение обращаться с ними меняет жизнь, повышает шансы найти работу, стать независимыми. Иркутская областная библиотека им. И. И. Молчанова-Сибирского разработала проект «КИБО – мобильный центр информационных технологий». Его идея заключается в том, чтобы с помощью библиомобиля КИБО (комплекс информационно-библиотечного обслуживания) учить людей с ограниченными возможностями основам компьютерной грамотности в сельских населенных пунктах Иркутской области. В программу входит информация об устройстве компьютера, правила работы с текстовыми файлами, видео- и аудиоматериалами, фотографиями, хранением информации. Слушатели курсов приобретут навыки работы в поисковых системах, научатся общаться в социальных сетях, пользоваться Skype и электронной почтой, познакомятся с правилами безопасности при пользовании Интернетом, зарегистрируются на сайтах муниципальных и государственных учреждений.Рассказывает Наталья Васильевна Сухова, заведующая отделом внестационарного обслуживания и обслуживания маломобильных пользователей «Молчановки»: «Библиотека давно работает с маломобильными пользователями. Консультации по компьютерной грамотности проходят в стенах библиотеки с 2010 года, с 2013 года они проходили для людей с заболеваниями опорно-двигательного аппарата и глухих. Мы можем привести конкретные примеры, как изменилась жизнь людей, которых библиотека познакомила с основами компьютерной грамотности или которым дала возможность стать более уверенным пользователем. Навыки работы на компьютере и в Интернете дали возможность им учиться дистанционно в школе или в университете, найти новое место работы, приобрести новое хобби. Теперь мы хотим использовать возможности библиомобиля КИБО, чтобы поехать в села Иркутской области. Планируются поездки КИБО в Иркутский, Ангарский, Шелеховский, Усольский районы. Консультации планируется проводить для небольших групп из 3−6 человек, а также мы приедем домой к детям, которые не имеют возможности передвигаться.Мы рады тому, что фонд «Нужна помощь» поддержал проект библиотеки, предоставил свой сайт как площадку для сбора средств. Ведь, помимо возможностей библиомобиля и желания библиотекарей оказать реальную помощь маломобильным пользователям, нужны деньги для оплаты топлива, дополнительного оборудования и работы преподавателей. По ссылке на сайте фонда вы сможете увидеть смету расходов на реализацию проекта и отчет по полученным средствам. На сегодняшний день собрана четверть суммы, и без помощи иркутян нам не обойтись. Просим поддержать проект «КИБО – мобильный центр информационных технологий». Надеемся, что мы сможем собрать необходимые средства и реализовать проект в этом году, ведь из-за погодных сибирских условий время работы КИБО ограничивается периодом с апреля по октябрь».

По ссылке вы можете поддержать проект. 


«Необычная школа» наших детей.

Проект продолжается. Нужна ваша помощь.

1 сентября 2015 года «Необычная школа» открыла свои двери для двенадцати детей с расстройствами аутистического спектра. Наши дети разные не только по возрасту (от 2 до 12 лет), поведенческим особенностям, но и по степени сохранности интеллекта. Занятия проводятся 1 раз в 2 недели на базе МБУК «Гуманитарного центра — библиотеки имени семьи Полевых».

Наш проект был включен Гуманитарным центром в расписание кружков, что само по себе является уникальным опытом взаимодействия муниципального учреждения культуры города Иркутска и общественной родительской организации, направленного на социализацию, интеграцию в общество и на развитие детей с РАС. Мы не специалисты, мы — родители. Мы не можем дать детям, в условиях существующей в регионе ситуации, сейчас и здесь необходимой им помощи в виде ресурсного класса с супервизией и тьюторами*, как это им необходимо (хотя большие и глобальные цели нашей организации заключаются именно в этом), но прямо сейчас мы можем создать необходимые условия для лучшего развития детей и дать больше возможностей для социализации ребятам, обучающимся индивидуально, дома и тем, кто в виду сложных стереотипных нарушений поведения не имеет возможности учиться в школе. Работа с ребенком с РАС — уникальна, ювелирна и должна отталкиваться только от интересов и увлечений каждого конкретного ребенка. Потому что ребенку с аутизмом невозможно навязать неинтересные ему мотивирующие моменты.
Да, есть общие для многих ребят с РАС интересы. Но в каждом конкретном случае все индивидуально. К каждому занятию «Необычной школы» мы готовимся. Каждый из наших очень разных ребят получает свои собственные, подготовленные именно для него и согласованные с его мамой задания по математике, окружающему миру, литературе. Первая часть занятия направлена на содействие тому, чтобы дети учились заниматься продуктивной деятельностью в коллективе, в том числе получать новые знания и навыки. Занятие проходит при тьюторской поддержке мамы каждого ребенка. А вторая часть наших занятий направлена на повышение мотивации наших ребят к занятиям. Главная задача «Необычной школы» — содействовать тому, чтобы сложные и очень разные ребята получали удовольствие от посещения занятий и учились правильно себя вести в коллективе, учились получать знания не только индивидуально, но и в организованном порядке. Несмотря на непродолжительный срок работы «Необычной школы», уже сформировался детско-родительский коллектив (12 ребят и их мамы), нацеленный на общение, на выполнение учебных и развивающих заданий в дружеской, комфортной обстановке, где каждый родитель старается с пониманием относиться к разным потребностям и особенностям учеников нашей «Необычной школы», каждый проблемный момент подлежит обсуждению и поиску решений возникшей проблемы. Стоит отметить, что данный проект является полностью бесплатным. Но, как и в любом деле, существуют некоторые сложности, с которыми мы столкнулись.
Факторами мотивации для наших детей (или подкрепителями, если говорить языком книг) являются очень разные вещи, в том числе достаточно сложные конструкторы и паззлы. Еще неиспользованные в работе школы семейные запасы материалов, которые нам нужны для второй части занятий, повышения мотивации учеников, уже подходят к концу. Каждый раз нужно готовить новые конструкторы, новые задания, чтобы не потерять интерес ребенка, а таковых у нас двенадцать человек. И поэтому мы хотим обратиться к читающим нас людям: возможно кто-то сможет помочь в решении этой проблемы. Возможно, чьи-то дети уже выросли, и остались неиспользуемые игры, игрушки, пособия. На сегодняшний день нашему проекту необходимо: простые и крупные конструкторы Лего или его аналоги; наборы сложных конструкторов с мелкими деталями (Лего и аналоги) с заданиями и инструкциями; конструкторы средней сложности для коллективной работы; развивающие и обучающие материалы для малышей; игрушки из «киндер-сюрпризов» для формирования различных пособий. Мы будем рады любой помощи!

8 983 248 43 84

8 902 542 83 54

91 94 83


Социальное такси от БОФ ИО "Оберег"

«Социальное такси» - это такси для осуществления перевозок людей с ограниченными возможностями (инвалидов-колясочников) в специально оборудованном микроавтобусе Ford Transit с подъемником для инвалидных колясок. Прием заявок осуществляется по телефону: 67-95-67, единственным условием, является то, что заявка должна быть сделана не менее, чем за 1,5-2 часа до выезда к месту назначения.


Благотворительный магазин "Оранжевое солнце"

Иркутяне! Передайте ненужные Вам вещи тем, кому они нужны! Наш магазин принимает безвозмездно разные вещи в хорошем состоянии: игрушки, посуду, сувениры, одежду, бижутерию, картины, сумки, аксессуары и т.п. Все это реализуется у нас по невысоким ценам, а прибыль направляется на благотворительность!

Наш адрес: ул. Чкалова, 12, офис 103. (ост. Бытовая) Телефон: 8-983-24-34-039 Работаем без выходных, с 11:00 до 19:00 (мы можем самостоятельно принять вещи у Вас на дому или в офисе)  


БОФ ИО Оберег - центр помощи женщинам, оказавшимся в сложной жизненной ситуации

БОФ ИО «Оберег» на протяжении всей своей деятельности с 2009 года одним из своих приоритетных направлений выделяет работу с женщинами, имеющими несовершеннолетних детей, оказавшимися в сложной жизненной ситуации (в частности, без жилья). Им предоставляется возможность временно проживать в арендуемом нами здании по адресу: ул. Помяловского, 19 а.
В период проживания в здании фонда женщинам и их детям оказывается всесторонняя помощь - как социальная, так и материальная, до тех пор, пока женщины не смогут устроиться на работу, отдать ребенка в детский сад, самостоятельно арендовать жилье.

Социальная группа полного дня, при Благотворительном общественном фонде Иркутской области "Оберег", осуществляет прием детей в возрасте от 2-х до 5-ти лет из неполных, многодетных малообеспеченных семей. В социальной группе осуществляется бесплатное пятиразовое питание детей, уход, включающий в себя игры и развивающие занятия.

Обращаются в БОФ ИО "Оберег", с целью устройства ребёнка в социальную группу полного дня, женщины, находящиеся в затруднительном материальном положении, не имеющие возможности трудоустроиться по причине отсутствия места ребенку в муниципальном дошкольном образовательном учреждении.
При БОФ ИО «Оберег» работает пункт приема и выдачи детской, взрослой постельных принадлежностей, игрушек, книг, посуды, колясок и др. для нуждающихся малообеспеченных граждан и их семей. Стеллажи с одеждой, игрушками находятся в свободном для людей доступе. Один из них установлен на улице, второй при входе в здание. Все желающие привезти или взять одежду, могут это сделать беспрепятственно, в удобное для себя время, и даже без прямого обращения в администрацию фонда.

Адрес: г. Иркутск, ул. Помяловского, 19а


Ура! Русфонд уже помог этим детишкам:

Ваня Коногорский, 8 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуются расходные материалы к инсулиновой помпе. 135 440 руб
Катя Гаврилова, 15 лет, сахарный диабет, требуются расходные материалы к инсулиновой помпе. 120 916 руб.
Денис Бибишев, 4 месяца, тотальный акушерский паралич слева, спасут операции. 948 875 руб.
Виталик Арбузов, 7 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 188 530 руб.
Мавлон Иващенко, 11 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуется инсулиновая помпа и расходные материалы к ней. 199 379 руб.
Даня Шалимов, 9 лет, акушерский паралич справа, гипотрофия (истощение) мышц правой кисти, требуются операции. 571 503 руб.

Полина Телятникова, 12 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуются расходные материалы к инсулиновой помпе. 21 649 руб.
Полина Винокурова, 9 лет, эпилептическая энцефалопатия, задержка психоречевого развития, требуется курсовое лечение. 199 200 руб.
Матвей Воробьев, 6 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 196 461 руб.
Василина Кобыльникова, 3 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требуется окклюдер. 242 799 руб.
Денис Загидуллин, 14 лет, сахарный диабет 1 типа, требуются расходные материалы к инсулиновой помпе. 155 165 руб.
Никита Тюрнев, 7 лет, сахарный диабет 1 типа, требуются расходные материалы к инсулиновой помпе. 155 065 руб.
Яна Клементьева, 12 лет, сахарный диабет 1-го типа, требуются расходные материалы к инсулиновой помпе. 149 951 руб.
Внимание! Цена расходных материалов 162 316 руб. 12 365 руб. собрали читатели Русфонда. Не хватает 149 951 руб.
Марк Шишкин, 10 лет, сахарный диабет 1 типа, требуются расходные материалы к инсулиновой помпе. 154 865 руб.
Соня Гончарова, 4 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требуется спираль. 83 643 руб.
Боря Мухтыров, 7 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требуется окклюдер. 240 699 руб.
Дима Гомзяков, 11 лет, врожденный порок развития головного мозга, детский церебральный паралич, требуется лечение. 179 436 руб.
Даяна Сушкина, 5 лет, сахарный диабет 1 типа, требуется инсулиновая помпа и расходные материалы к ней. 212 443 руб.
Алеша Сидоров, 13 лет, сахарный диабет 1 типа, требуется инсулиновая помпа и расходные материалы к ней. 193 701 руб.
Кирилл Ларионов, 8 лет, врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки, спасет операция, требуется окклюдер. 242 799 руб.
Маша Мерлянова, 11 лет, симптоматическая эпилепсия, тяжелая форма, спасет лекарство. 115 344 руб.
Саша Кузьмина, 9 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требуется окклюдер.
Саве Осипову необходима инсулиновая помпа и расходные материалы к ней
Костя Трушин, 13 лет, сахарный диабет 1 типа, требуется инсулиновая помпа и расходные материалы к ней.
Таня Ведерникова, 12 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требуется окклюдер. 242 799 руб.
Егор Калашников, 12 лет, сахарный диабет 1 типа, требуется инсулиновая помпа и расходные материалы к ней. 177 582 руб.
Дима Бутырский, врожденный порок сердца
Марк Сомеройнен, 2 года, детский церебральный паралич, задержка психоречевого развития, требуется лечение. 199 620 руб.
Саяна Чимбуева, 15 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требуется окклюдер.449 780 руб
Катя Гаврилова, 14 лет, сахарный диабет 1 типа, требуется инсулиновая помпа и расходные материалы к ней. 192 950 руб.
Альберт Хадаханов, 4 года, кондуктивная тугоухость 4 степени справа, аномалия развития ушной раковины, требуется слуховой аппарат костной проводимости. 552 616 руб.
Святослав Дюжев, 9 лет, детский церебральный паралич, задержка психомоторного и речевого развития, требуется лечение. 186 620 руб.
Света Кашперова, 16 лет, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требуется окклюдер. 449 780 руб.
Даня Кошбаев, 2 года, врожденный порок сердца, спасет эндоваскулярная операция, требуется окклюдер. 447 740 руб.
10-летней Полине Телятниковой нужна инсулиновая помпа и расходные материалы
Женя Китаев, 6 лет, задержка психоречевого развития, последствия перинатального поражения центральной нервной системы, требуется курсовое лечение.
Яна Якимова, 15 лет, сахарный диабет 1 типа, требуются расходные материалы к инсулиновой помпе. 161 482 руб.
Богдан Лихачев, 2 года, детский церебральный паралич, требуется лечебное питание. 156 808 руб.
Максим Гуменюк, 4 года, острый лимфобластный лейкоз, 300 000 руб.
Антон Романов, 3 года, эпилепсия, синдром Веста, 178 537 руб.
Марина Коженкова, 7 лет, симптоматическая эпилепсия, требуется лечение.
Люба Яковлева, 8 лет, двусторонняя сенсоневральная тугоухость 3 степени, требуются слуховые аппараты. 120 204 руб. 
Даша Медведева, 8 лет, детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, требуется лечение.
Святославу Попову нужна операция - 95 456 руб
Ксюша Дутова, 1 год, мультикистозное поражение головного мозга, требуется специальное устройство. 115 336 руб.
Андрей Васильев, 6 лет, сахарный диабет 1 типа, требуется инсулиновая помпа и расходные материалы к ней. 164 822 руб.Аня Костюк, 16 лет, S-образный грудопоясничный сколиоз 4 степени, реберный горб, спасет операция, требуются металлоконструкции. 176 681 руб.
Соня Давыдова, 9 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 199 620 руб.
Руслана Рябухи, 5 л, тяжелая форма ДЦП, нужен специальный тренажер, чтобы учиться садиться, вставать и ходить.120 294 руб. 
Марку Шишкин, 9 лет, сахарный диабет 1 типа, требуются расходные материалы к инсулиновой помпе. 120 457 руб.
Костя Белоусов, 15 лет, двусторонняя сенсоневральная тугоухость 3 степени, требуются слуховые аппараты. 101 857 руб.
Яна Клементьева, 10 лет, сахарный диабет 1 типа, требуются расходные материалы к инсулиновой помпе. 143 910 руб.
Глеб Донцов, полтора года, прогрессирующая миопатия Дюшенна (мышечная дистрофия), требуется курсовое лечение. 191 550 руб.
Лена Вторушина, 15 лет. Сахарный диабет, Цена инсулиновой помпы и расходных материалов 199 676 руб.
Кирилл Селюков, 13 лет, сахарный диабет 1 типа, требуется инсулиновая помпа и расходные материалы к ней. 95 646 руб.
Шестилетнему Максиму Смольникову требуется вертикализатор. Цена вертикализатора 178 129 руб.
Рома Халепский, 11 лет, детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение. 195 200 руб.
Даша Серебренникова, 16 лет, сахарный диабет 1 типа, инсулиновая помпа и расходные материалы к ней. 194 206 руб.
6-летней Веронике Ясоновой, 144 131 рублей
Саша Бобрович, 13 лет, грудопоясничный сколиоз 3-4 степени, спасет операция, требуются металлоконструкции. 276 521 руб.
Марк Демидов,
Яна Мисорина, 14 лет, S-образный грудопоясничный сколиоз 2 степени, прогрессирующий кифоз 3 степени, спасет операция, требуются металлические конструкции.
Наташа Шамарданова, Девочке 13 лет. Восемь из них она болеет сахарным диабетом, болезнь протекает тяжело, Наташа уже дважды оказывалась в реанимации, у нее развиваются тяжелые осложнения – страдают почки и периферические нервы. Спасти девочку поможет инсулиновая помпа


Кризисный центр "Мария"

Кризисный Центр "Мария" объявляет акцию "Будь рядом, мама... " в поддержку отделения "Молодая Мама", где у нас проживают молодые мамочки , которые не отказались от своих малышей и сейчас находятся на нашем попечении.

Работа отделения "Молодая мама" направлена на профилактику отказов от детей, помощь несовершеннолетним беременным и матерям, оказавшимся в трудной жизненной ситуации . Чаще всего среди молодых мамочек оказываются девушки, которые сами росли без родителей и лиц их заменяющих. Это подростки-сироты, которые составляют отдельную категорию молодых мамочек, особенно нуждающихся в материальной поддержке, психологической помощи, а также в помощи социальной службы. Мы учим молодых мамочек ухаживать за детьми, убираться, стирать, готовить. А так же задача КЦ "Мария" – приучить девочек к труду, помочь им обрести профессию и даже трудоустроить.

Реквизиты: «Иркутский региональный центр социально-правовой помощи» Автономная некоммерческая организация ОГРН 1073800004145 ИНН 3812099743 КПП 381201001 ОКВЭД 74.11 ОКПО 83480523 р/счет 40703810823080000015 в Филиал «Новосибирский» ОАО «АЛЬФА-БАНК» (ИНН 7728168971, ОГРН 1027700067328, БИК 045004774) кор.счет 30101810600000000774 в ГРКЦ ГУ БАНКА РОССИИ по Новосибирской области.

тел. 738-708 , адрес г. Иркутск , ул. Волгоградская д. 16
сайт: maria-centr.ru


Донорство для детей
 

Доноры - детям

 


Помощь детям

 


Добавить благотворительную акцию в раздел "Добро"

* Поля обязательные для заполнения