Ура! Деньги для Настиного восстановления собраны! Спасибо!

Поможем Насте восстановиться!

Настя Бузинаева, 4 года, детский церебральный паралич, требуется лечение. 214 005 руб. Всего требуется 242 444 руб. 28 439 руб. собрали читатели Русфонда.
Не хватает 214 005 руб.
«Дочка родилась преждевременно, в тяжелом состоянии, за первый год жизни перенесла три операции, у нее началась эпилепсия. К счастью, помогли лекарства, и приступы прекратились, но Настя сильно отставала в развитии, и прогнозы врачей были плохие. Мы вовремя занялись реабилитацией, и к году дочка научилась переворачиваться, начала говорить, заинтересовалась игрушками. Этим летом благодаря помощи Русфонда Настя прошла обследование и лечение в московском Институте медтехнологий (ИМТ). Она окрепла, стала самостоятельно сидеть, немного ползать и говорит уже лучше. Но проблем остается еще много, и я очень прошу вас помочь нам снова пройти лечение в ИМТ, чтобы Настя могла развиваться дальше. У нас в семье работает только папа, старшие дочки еще школьницы, сами не справимся. Елена Бузинаева, Иркутск»
Елена Малахова, невролог, Институт медицинских технологий (Москва):
«У Насти детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, задержка психомоторного и речевого развития, симптоматическая эпилепсия в ремиссии. Летом она прошла у нас первый курс восстановительного лечения, в результате удалось снизить тонус мышц, увеличить двигательную активность, укрепить мышцы, улучшить речь. Девочке требуется продолжить лечение с целью коррекции тонуса мышц, развития координации движений, восполнения отсутствующих навыков, улучшения речи и психоэмоционального состояния».
Помочь Насте можно любым удобным способом на сайте Русфонда:
https://rusfond.ru/irkutsk_actions/209 

Лиане нужна Ваша помощь!

До двух лет у Лианы Бекташовой случались судорожные приступы. После лечения они прекратились, но девочка отставала в развитии: плохо держала голову, не переворачивалась, не улыбалась.

В два года ей поставили диагноз-детский церебральный паралич, усмотрев причину в родовой травме. С Лианой начали заниматься реабилитацией. Благодаря массажу и уколам она начала держать голову, переворачиваться, садиться, проявлять эмоции, интересоваться игрушками, ходить с поддержкой. В 2020 году ребенка стали возить на занятия в реабилитационный центр в Иркутске.

После этого Лиана начала более уверенно ходить, держась за руку, вставать из положения сидя. Родителям не под силу оплатить полный курс лечения, который нужно проходить 2 раза в год, суммы огромные, поэтому на сайте фонда мы открыли сбор, Вы тоже можете помочь:  www.bfdobriiden.ru

--------------

Лиана Бекташова, 10 лет, г. Иркутск

Диагноз: ДЦП смешанная спастико-атактическая форма G 80.8 структурная эпилепсия в форме генерализованных судорожных приступов, межприступный период ремиссия 7 лет G 40.2 Вегето-висцеральная дисфункция Грубая задержка психического и речевого развития ОНР 1 уровень F 80.82 Миопия слабой степени с антигматизмом OD миопический астигматизм OS. Синдром рвоты. Жировая болезнь печени: стеатогепатит. Дисфункция желчного пузыря. Хронический запор.

Сумма сбора(на курс лечения): 96 000 руб. 

Ура! Вы помогли Элине! Спасибо!!!

Элина Красовская, 11 лет, грудопоясничный сколиоз 4-й степени, спасет операция, требуется металлоконструкция. 374 606 руб.
Всего требуется 926 698 руб.300 000 руб. внесло АО «Восток Центр Иркутск» 44 773 руб. собрали телезрители ГТРК «Иркутск»
207 319 руб. собрали читатели газеты «Восточно-Сибирская правда», irk.ru, 38шалунов.рф и rusfond.ru Не хватает 374 606 руб..

Когда дочке было пять лет, на плановом осмотре у нее обнаружили небольшое искривление позвоночника. Оно было почти незаметным – тогда мы и представить не могли, к чему это приведет. Делали массаж, физиопроцедуры, лечебную физкультуру, все, что назначали врачи, но ничего не помогло. К девяти годам позвоночник искривился до самой тяжелой степени. Тогда ортопеды заговорили об операции, но сказали, что еще рано по возрасту, а пока надо носить ортопедический корсет, изготовленный индивидуально. Элина носит его постоянно, делает лечебную гимнастику. Но все это только сдерживает искривление, исправить его не получается. Дочке тяжело долго сидеть, стоять, ходить, она устает, жалуется на боль. Недавно выявили нарушения в работе сердца. Я узнала, что детей со сколиозом успешно оперируют в Москве, и мы с Элиной съездили туда на консультацию. Операция нужна срочно, заключили врачи, ее сделают бесплатно, но нужно оплатить специальную металлоконструкцию. Мы с дочкой одни, у меня небольшая зарплата, у нее – пенсия и алименты. Сами не справимся. Помогите, пожалуйста!
Елена Савчик, Иркутск
Фото Лидии Лось

Александр Васильев, травматолог-ортопед, Детская городская клиническая больница святого Владимира (Москва): «У Элины сколиотическая деформация позвоночника в грудном и поясничном отделах. Сколиоз достиг уже 4-й, самой тяжелой степени. Во избежание прогрессирования деформации и развития тяжелых осложнений девочке срочно необходима операция. Мы устраним деформацию и зафиксируем позвоночник в правильном положении с помощью металлоконструкции. После периода восстановления Элина сможет жить полной жизнью, как все здоровые дети ее возраста».

Желающие помочь Элине могут сделать перевод любым удобным способом на сайте Русфонда:
https://rusfond.ru/letter/43/22086

 Ура! Вы помогли Мише!

Миша справится с болезнью, а мы поможем!

Миша Победаш, 7 лет, спастическая параплегия (тяжелые двигательные нарушения), эпилепсия, требуется лечение. 

Ура! Вы помогли Диме! Он готовится ехать на операцию в сентябре!

13-летнего Диму спасет операция на позвоночнике!

Всего требуется 1 198 604 руб
300 000 руб. внесло АО «Восток Центр Иркутск»
37 777 руб. собрали телезрители ГТРК «Иркутск»
566 852 руб. собрали читатели lenta.ru и rusfond.ru
Не хватает 293 975 руб.

Сразу после рождения сына у него обнаружили спинномозговую грыжу, сделали операцию. А в пять месяцев выявили водянку головного мозга и установили шунт, чтобы отводить жидкость. Но, несмотря на тяжелые диагнозы, Дима развивался, вовремя заговорил, постепенно научился сидеть, стоять с опорой. С двух лет у него начала искривляться спина. Все, что нам советовали доктора, – массажи, лечебную физкультуру, носить корсет, пить витамины – мы делаем, но ничего не помогает. Сына мучают боли, он не может долго сидеть, ходить. Три года назад я обращалась в Центр Илизарова в Кургане, нам сказали, что нужна операция, но тогда там не было металлоконструкций, которые нужны для ее проведения. Потом началась пандемия, и всем было не до того. Этой весной Диму снова обследовали, оказалось, что сколиоз достиг самой тяжелой степени, нужно срочно делать операцию! Курганские хирурги готовы ее провести, но госквот нет, операцию нужно оплатить самим. Она стоит больше миллиона рублей, нам негде взять такие деньги – живем в деревне, у нас двое детей. Дима учится в обычной школе на четверки и пятерки, увлекается иностранными языками, программированием. Помогите ему, пожалуйста!
Юлия Исакова, с. Шаманка, Шелеховский район
Фото Лидии Лось

Дмитрий Савин, заведующий травматолого-ортопедическим отделением №9 Национальный медицинский исследовательский центр травматологии и ортопедии имени академика Г.А. Илизарова (Курган):
«У Димы грубая нейрогенная деформация позвоночника на фоне врожденной спинномозговой грыжи, прогрессирование болезни носит жизнеугрожающий характер. Необходима операция по коррекции и стабилизации позвоночника с помощью специальной металлоконструкции. В результате у мальчика увеличится объем грудной клетки, улучшится работа внутренних органов».

Желающие могут помочь Диме, сделав перевод на сайте Русфонда: https://rusfond.ru/irkutsk_actions/195

Ура! Вы помогли Захару!

Поможем Захару!

Захар Силюков, 4 года, поражение центральной нервной системы, задержка психоречевого развития, требуется лечение. 140 092 руб.
Всего требуется 168 900 руб.28 808 руб. собрали читатели Русфонда
Не хватает 140 092 руб.

«У сына сразу после рождения обнаружили сложный порок сердца, в двухнедельном возрасте его прооперировали. Захар долго приходил в себя, был слабым, плохо набирал вес, личико при любом напряжении синело. В четыре месяца ему сделали вторую операцию на сердце, после которой у него случилось кровоизлияние в мозг, начались судороги. Последовало длительное лечение, Захар восстановился, окреп, начал ходить, учился говорить, но в два года его развитие остановилось. С тех пор сын замкнулся, не откликается на свое имя, не понимает, когда к нему обращаются. Мы возили его по разным клиникам, и все врачи сошлись во мнении, что причина такого состояния Захара – в поражении нервной системы, поэтому ему необходимо регулярное курсовое лечение. Я переживаю за будущее сына. Ему нужно научиться говорить, понимать речь, научиться вести себя нормально. Для этого нужна помощь специалистов. Захару готовы помочь в иркутском центре «Новые возможности», там успешно реабилитируют детей с подобными проблемами, но оплатить лечение я не в силах. Два года назад я похоронила мужа, он умер от рака. Мы с сыном вдвоем, нам неоткуда ждать помощи. Прошу вас, помогите!
Светлана Силюкова, г. Усолье-Сибирское
Фото из архива семьи

Татьяна Мойжес, невролог Центра «Новые возможности» (Иркутск):
«У Захара поражение центральной нервной системы, энцефалопатия с нарушениями развития речи, мышления, поведения. Кроме того, он дважды оперирован по поводу врожденного порока сердца. Мальчик заметно отстает в развитии, поэтому ему требуется курс реабилитации, направленный на улучшение двигательной и сенсорной сфер, развитие речи и улучшение психоэмоционального состояния».

Желающие помочь Захару могут сделать это на сайте Русфонда:
https://rusfond.ru/irkutsk_actions/194

Вы молодцы! Средства собраны! Спасибо!

Соне нужна наша помощь!

Соня Тихонова, 13 лет, задержка развития, требуется лечение. 156 965 руб.
Всего требуется 168 900 руб. 24 735 руб. собрали читатели Русфонда. Не хватает 144 165 руб.

Соня – моя младшая дочка, с раннего возраста она отличалась от сверстников: не интересовалась игрушками, не пыталась говорить. Диагноз установили только к четырем годам. Когда удалось найти хороших специалистов и подобрать лечение, Соня начала развиваться, сказала первые слова. Сейчас она учится в школе, хорошо успевает по коррекционной программе. Были трудности: дочка не всегда понимала, что ей говорят, не могла построить диалог. Благодаря помощи Русфонда в прошлом году ей удалось пройти лечение в иркутском центре «Новые возможности». Спасибо всем, кто нам помог! Соня стала лучше понимать речь, научилась общаться, решила самостоятельно ходить в школу. И перестала бояться нашего кота – раньше нервничала и старалась держаться от него подальше. Для нас это огромный прогресс! Лечение нужно продолжать, чтобы развивать речь, помочь Соне социально адаптироваться. Я воспитываю дочь одна, живем на ее пенсию и мое пособие. Прошу вас, помогите Соне еще раз! Екатерина Тихонова, Иркутск
Фото из архива семьи

Татьяна Мойжес, невролог Центра «Новые возможности» (Иркутск):
«Соня наблюдается у нас c диагнозом "легкая умственная отсталость". После проведенного в прошлом году курса восстановительного лечения у девочки улучшилась речь, она стала общительнее. Мы рекомендуем продолжить лечение, которое поможет скорректировать особенности мышления, восприятия, а также различные поведенческие функции ребенка».

Желающие могут помочь Соне на сайте Русфонда:
https://rusfond.ru/irkutsk_actions/193

Ура! Вы помогли Алисе! Спасибо! 

Поможем вместе Алисе!

Алиса Ракшина, 4 года, спинальная мышечная атрофия, требуется откашливатель. 725 812 руб.
Всего требуется 787 074 руб. 22 638 руб. собрали телезрители ГТРК «Иркутск»
38 624 руб. собрали читатели Русфонда. Не хватает 725 812 руб.
До семи месяцев Алиса была крепкой и активной, ничем не болела. Потом вдруг стала слабеть, перестала переворачиваться, не могла держать бутылочку со смесью. Врачи не понимали, что с ней, диагноз поставили только к двум годам. Оказалось, у дочки спинальная мышечная атрофия – страшная болезнь, которая постепенно забирает способность двигаться и дышать. С прошлого года Алиса получает уколы спинразы, это помогает затормозить болезнь. Мы ездим на курсы реабилитации в Москву, это тоже дает результат – после них дочка становится крепче, подвижней. По совету врачей постоянно занимаемся дома, делаем массаж, ходим в бассейн. Алиса – смышленая, любознательная девочка, любит играть в школу. До недавнего времени все было хорошо – насколько возможно в нашей ситуации, – но в марте чуть не случилась беда. Алиса начала задыхаться, не в силах была откашляться. К счастью, скорая успела, и дочку вовремя доставили в больницу – началась пневмония. Мне объяснили, что ей нужно постоянно пользоваться откашливателем, чтобы очищать легкие. Поэтому просто необходимо иметь этот прибор дома. Я воспитываю троих детей одна, прошу, помогите его купить!
Азиза Денисова, Иркутск
Фото Лидии Лось

Вера Шинкарева, пульмонолог-аллерголог, Иркутская государственная областная детская клиническая больница (Иркутск): «Алиса страдает тяжелым нервно-мышечным заболеванием – спинальной мышечной атрофией. Девочка наблюдается у нас в стационаре и получает лечение спинразой, что тормозит прогрессирование болезни. Из-за слабости мышц Алиса не может очищать легкие самостоятельно, поэтому ей необходимо постоянно пользоваться откашливателем. Это поможет удалять скопившуюся мокроту и снизит риск развития тяжелых инфекций».

Желающие помочь Алисе могут сделать пожертвование на сайте Русфонда: https://rusfond.ru/irkutsk_actions/192